D´Genes está perfilando el programa del XII Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se celebrará los días 15 y 16 de noviembre en la Universidad Católica San Antonio de Murcia

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes está trabajando ya en la organización del XII Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se va a celebrar a mediados del próximo mes de noviembre en la Universidad Católica San Antonio de Murcia. El Congreso propiamente dicho tendrá lugar los días 15 y 16 de noviembre y está destinado
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TOTANA ACOGERÁ EL “I ENCUENTRO NACIONAL DE FAMILIARES, PROFESIONALES Y PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS”

Totana acogerá el “I Encuentro Nacional de Familiares, profesionales y personas diagnosticadas con enfermedades raras y trastornos del desarrollo” durante los días 19, 20 y 21 de septiembre. Se trata de una iniciativa pionera llevada a acabo por la Asociación de Enfermedades Raras y Trastornos del Desarrollo de Totana “D’ GENES”, que pretende posibilitar un
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Segundo Encuentro Nacional de Enfermedades Raras

La Federación Española de Enfermedades Raras invita a participar en el Segundo Encuentro Nacional de Enfermedades Raras, que tendrá lugar durante los días 27, 28 y 29 del próximo mes de noviembre en la ciudad de Totana. Dentro de este II Encuentro, y al igual que ocurrió en el I Encuentro, se desarrollarán las II
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El alcalde de Totana y los concejales de Sanidad y Bienestar Social presentan a la Consejera de Sanidad el II Encuentro Nacional de Enfermedades Raras

El alcalde de Totana, José Martínez Andreo, acompañado de los concejales de Sanidad y Bienestar Social, Trini Cayuela y Juan Carrión, y junto a la presidenta de la Asociación “D´Genes”, Naca Pérez de Tudela, han presentado a la consejera de Sanidad, María Ángeles Palacios, el programa del II Encuentro Nacional de Enfermedades Raras (ER) que
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TOTANA ACOGERÁ EL III ENCUENTRO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS

Totana acogerá a familias afectadas con alguna enfermedad rara procedentes de toda España en el marco del III Encuentro Nacional de familiares, profesionales y personas diagnosticadas con Enfermedades Raras. El III Encuentro Nacional de Enfermedades Raras se celebrará los días 22, 23 y 24 de octubre de 2010 en el Centro de Formación Permanente de
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El III Encuentro Nacional de Enfermedades Raras se desarrollará en el municipio de Totana el 22, 23 y 24 de octubre

El III Encuentro Nacional de Enfermedades Raras se desarrollará en el municipio de Totana el 22, 23 y 24 de octubre MURCIA, 22 Mar. (EUROPA PRESS) – El III Encuentro Nacional de Enfermedades Raras fijó sus fechas definitivas, desarrollándose en el municipio de Totanalos días 22, 23 y 24 de octubre, según informaron fuentes de
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El «III encuentro nacional de enfermedades raras» se celebrará del 22 al 24 de octubre en Totana

El alcalde de Totana, José Martínez Andreo, la concejal de Sanidad, Trini Cayuela, y la presidenta de la Asociación de Enfermedades Raras de Totana «D´Gnes», Naca Pérez, y miembros de la Ejecutiva de la Asociación han presentado el programa de actividades del III Encuentro Nacional de Enfermedades Raras (ER) que se celebrará del 22 al
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La Asociación de Enfermedades Raras abre la inscripción para sus servicios

REDACCIÓN La Asociación de Enfermedades Raras y otros Trastornos Graves del Desarrollo D’Genes abre el plazo de inscripción para acceder a sus servicios, que estará abierto hasta el próximo 15 de septiembre. La Asociación informó de que los interesados en acceder a sus servicios, entre los que encontramos el de atención social, atención psicológica, atención
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2013, Año de las Enfermedades Raras

Así lo anunció la Ministra de Sanidad el pasado fin de semana durante la celebración del V Congreso de Enfermedades Raras celebrado en Totana, un Congreso que ha constituido un punto de encuentro entre familiares y afectados, particularmente o en representación de sus respectivas asociaciones. La Asociación APTIE, Púrpura Trombocitopénica Idiopática España, con delegación en
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La ministra Ana Mato inaugura el V congreso nacional de enfermedades raras

La ministra de Sanidad, Ana Mato, ha dicho hoy que con la declaración de 2013 como Año Español de las Enfermedades Raras se busca «acercar a los ciudadanos al conocimiento de estas patologías y despertar el interés de investigadores, profesionales y la industria». Mato, que hoy ha inaugurado en la localidad murciana de Totana el
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