Silvia García Castellanos y Rocío del Valle Hernández, miembros de la junta directiva de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, han mantenido recientemente una reunión, en la Delegación Territorial de Educación y Deporte en Sevilla, con la jefa de Servicio de Ordenación educativa, Fabiola Fernández Rubio, y con el coordinador del área de Necesidades educativas

Recuperar la autoestima ha sido la temática que ha centrado la última reunión del año del proyecto de Grupos de Ayuda Mutua (GAM), dirigido a personas con enfermedades poco frecuentes y sus familiares La sesión se llevó a cabo el viernes, 30 de abril, y estuvo dirigida por la psicóloga de D´Genes y responsable técnica de este

El grupo de trabajo D´Genes Epilepsia ha mantenido una reunión para abordar próximas actividades e intercambiar impresiones sobre otros aspectos de interés. Con la participación de la coordinadora del grupo, la técnico de D´Genes Encarna Bañón, y varias de sus integrantes, en la reunión, celebrada de manera on line, se habló sobre actividad a realizar

En la jornada del último viernes de abril, Undiagnosed Children´s Day, la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere crear conciencia y dar visibilidad a la realidad de muchos niños que no tienen un diagnóstico. Como miembros de la Red Internacional de Casos de Enfermedades sin Diagnóstico, UDNI por sus siglas en inglés, D´Genes también la campaña de esta

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes participó en el VI Congreso Educativo, organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y en el que se contó con la asistencia de Su Majestad la Reina, quien ha podido conocer la realidad del alumnado con enfermedades poco frecuentes y sin diagnóstico antes y durante la pandemia. Bajo

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado esta mañana un encuentro virtual  con motivo del Día Mundial de Personas Sin diagnóstico. En el encuentro, coordinado por la trabajadora social Isabel Sánchez, que es además responsable del grupo de trabajo D´Genes Sin Diagnóstico, han participado varios miembros del mismo. La reunión ha sido una charla

Que los pacientes con una enfermedad rara no diagnosticada sean reconocidos por las administraciones nacionales y autonómicas como una población con necesidades específicas no cubiertas, a fin de que sea posible desarrollar una atención sanitaria y social especializada es el primer punto del décalogo que con motivo del Día Mundial de Personas Sin diagnóstico han elaborado

Con motivo del Día Mundial de las Personas Sin diagnóstico que se celebra hoy, 30 de abril,la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere mostrar todo su apoyo a las personas y familias que conviven con la realidad de no disponer de un diagnóstico. En este día, D´Genes, junto a otras asociaciones y organizaciones de pacientes,

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado, junto a otras asociaciones y organizaciones de pacientes, una campaña para dar visibilidad a la realidad de las personas sin diagnóstico. La iniciativa, bajo el lema “No tenemos diagnóstico pero sí necesidades”, se lleva a cabo coincidiendo con la celebración mañana viernes, 30 de abril, del Día Mundial

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha mantenido una reunión con la Fundación Poco Frecuente con el fin de intercambiar impresiones sobre el proyecto HERNER-CCV (Hermanos de niños con enfermedades raras. Comunicación y calidad de vida) que ambas entidades desarrollan. El objetivo principal de este proyecto de investigación sobre medición de la calidad de vida en