El Centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias sin diagnóstico y enfermedades raras «Pablo Ramírez García» de El Coronil (Sevilla) ha realizado una rifa solidaria con el fin de recaudar fondos para mantenimiento de la cartera de servicios que en él se prestan. La rifa tuvo lugar recientemente y el premio consistió en

El III Congreso Nacional de Epilepsia, promovido por la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes y la Concejalía de Deporte y Salud del Ayuntamiento de Molina de Segura, se celebrará de manera online el viernes 28 de mayo, de 16.00 a 20.00 horas. La inscripción es gratuita. El evento ha sido presentado en rueda de prensa hoy lunes 24 de mayo, coincidiendo

La Asociación de Enfermedades Raras D’ Genes apuesta por la utilización de la Comunicación aumentativa y alternativa (CAA). En el centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias sin diagnóstico y enfermedad raras «Pablo Ramírez García» del municipio sevillano de El Coronil, el fisioterapeuta Eduardo Alcaraz Gómez introduce de una manera divertida, estimulante y

Hoy se conmemora el Día Nacional de la Epilepsia y desde la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y su grupo D´Genes Epilepsia quieren mostrar todo su apoyo a las personas y familias que conviven con esta patología. Además, se ha preparado un bonito vídeo para dar visibilidad y sensibilizar a la sociedad. El vídeo se puede

Desde la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y en particular desde su grupo D´Genes Epilepsia quieren sumarse al Día Nacional de la Epilepsia que hoy se conmemora dando visibilidad a esta patología. Para ello, han preparado esta presentación para sensibilizar y hacer ver que la epilepsia está más presente de lo pensamos y muchas personas,

El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión Tudela, se ha reunido con la consejera de Educación y Cultura de la Región de Murcia, María Isabel Campuzano, a quien ha dado a conocer las principales líneas de actuación de la entidad que trabaja en favor de personas y familias que conviven con

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes apoya la campaña de la Federación Española de Epilepsia (FEDE) «Un millón de pasos por la epilepsia», con motivo del Día Nacional de la Epilepsia que se conmemora el próximo 24 de mayo. Desde D´Genes nos sumamos a apoyar esta campaña y darle visibilidad para conseguir sumar el mayor

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha celebrado un webinar sobre la enfermedad de Lyme, que se ha celebrado esta semana coincidiendo con la celebración del Día Internacional de la lucha contra el Lyme. El webinar, organizado por D´Genes y que contaba con la colaboración de ArminLabs, se inició con la proyección de un vídeo del presidente

El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión, se ha reunido recientemente con el  alcalde de Totana, Juan José Cánovas, para abordar proyectos de futuro como la cesión de espacios del Centro de Atención a la Infancia (CAI) del polígono industrial «El Saladar» de este municipio. Además, Carrión ha trasladado al alcalde la