• D’Genes
    • ¿Quiénes somos?
    • Proyectos
  • Transparencia
  • Colabora con D’Genes
    • Socio
    • Empresa
    • Voluntario
    • Tienda Solidaria
    • Detalles Solidarios
    • Principales colaboradores
    • Proyectos de crowfunding
  • Noticias
  • Trabaja con nosotros
  • D’Genes
    • ¿Quiénes somos?
    • Proyectos
  • Transparencia
  • Colabora con D’Genes
    • Socio
    • Empresa
    • Voluntario
    • Tienda Solidaria
    • Detalles Solidarios
    • Principales colaboradores
    • Proyectos de crowfunding
  • Noticias
  • Trabaja con nosotros
Contacto
  • Home
  • Enfermedades Raras
  • D´Genes acompaña a la Federación Española de Epilepsia en la clausura de Epifoward
noviembre 7, 2026

D´Genes acompaña a la Federación Española de Epilepsia en la clausura de Epifoward

0
miércoles, 01 marzo 2023 / Published in Enfermedades Raras

D´Genes acompaña a la Federación Española de Epilepsia en la clausura de Epifoward

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes asistió a la clausura  del espacio congresual Epiforward organizado por la Federación Española de Epilepsia (FEDE) y que se había venido desarrollando durante el mes de febrero.

Al acto de clausura acudieron César Hernández, director general de Cartera y Farmacia del SNS; Purificación Llaquet, subdirectora general de Cooperación Territorial e Innovación Educativa; y Fernando Prados, viceconsejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, que participaron en diversas mesas de debate. Juan Carrión Tudela, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y su fundación también formó parte del encuentro.

Epifoward es una plataforma nacida desde el paciente, que ha reunido a profesionales médicos y sanitarios, investigadores, responsables asociativos y pacientes y familiares para romper el estigma, dar visibilidad y demostrar la importancia del tratamiento y la investigación para mejorar la calidad de vida de todas las personas que conviven con esta enfermedad

Los responsables del proyecto Epiforward, Juan Jesús R. Uranga, Víctor Soto y Casto Rivadulla, junto a Elvira Vacas, presidenta de FEDE, analizaron en una mesa debate el impacto y resultados obtenidos del proyecto Epiforward. Más de 7.200 personas han visitado la web específica creada para esta iniciativa, ha habido más de 2.000 conexiones a las sesiones en directo y cerca de 600 registrados en la plataforma, entre profesionales y no profesionales.

Seguidamente, todos los asistentes disfrutaron de una experiencia inmersiva en epilepsia, además de conocer y profundizar más en la realidad de los pacientes y las familias que conviven con la patología al presentar FILUM, un proyecto de visibilidad y concienciación. Almudena Adalaia y Berta del Río, responsables y creativas de FILUM también participaron en un diálogo sobre la idoneidad de incorporar la cultura como otro elemento más donde poner el foco para comunicar.

Antes de terminar el acto se entregaron los galardones de la I Edición de los Premios Epiforward, que buscaban premiar las mejores iniciativas desarrolladas por investigadores, profesionales clínicos y asociaciones de pacientes, y cuyos agraciados fueron el investigador Máximo Ibo Galindo, por su investigación “Biotecnología de Drosophila para el tratamiento de encefalopatías epilépticas neonatales raras refractarias”; el proyecto “Radiografías: viaje al interior de un hospital”, desarrollado por el laboratorio teatral del Hospital Niño Jesús de Madrid para niños con enfermedades neurológicas; Guerreros Púrpura; Bárbara Nicol, presidenta de la delegación Purple Day en España, y Juan Martín, como cuidadora y paciente empoderados, respectivamente; y el neuropediatra Juan José García Peñas.

Tanto el presidente de D´Genes, Juan Carrión, que participó en el acto en calidad de presidente de FEDER, como la técnico de D´Genes Encarna Bañón, que forma parte de la directiva de FEDE, tomaron parte entregando cada uno de ellos uno de los galardones a los premiados.

Epiforward: la voz de la epilepsia ha sido un espacio congresual internacional e híbrido centrado en esta patología. A lo largo de todo el mes de febrero se han sucedido una veintena de charlas online sobre temáticas diversas, todas relacionadas con esta enfermedad neurológica que afecta a más de 50 millones de personas en todo el mundo y que genera un fuerte estigma para quien la padece.

El objetivo de esta iniciativa, pionera en España, ha sido la de reunir en un mismo espacio a profesionales médicos, investigadores, industria farmacéutica, pacientes, familiares y asociaciones de pacientes para transferir y mejorar el conocimiento de la epilepsia, poder compartir los últimos avances y crear redes de conexión e intercambio para conseguir resultados que permitan mejorar el bienestar y la calidad de vida de las personas que conviven con esta enfermedad.

D´Genes ha estado presente de manera activa en Epifoward pues la técnico de D´Genes Encarna Bañón, además de asistir de manera presencial a la inauguración y la clausura, se encargó de moderar la mesa titulada «Reforzando los servicios de información y orientación», celebrada el 18 de febrero de manera on line y en la que intervinieron como ponentes el psicólogo Eduardo Brignani Pérez y Juan Carrión Tudela.

Diferentes imágenes del acto de clausura de Epifoward

 

  • Tweet

What you can read next

D´Genes expone su proyecto de intervención educativa en el aula para alumnado con enfermedades raras en un seminario sobre necesidades educativas de alumnos con patologías poco frecuentes desarrollado en la Facultad de Educación de la UMU
D´Genes instalará mañana, 10 de octubre, una mesa informativa en el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, con motivo del Día Europeo del Síndrome X Frágil
D´Genes traslada al director general de Atención a la Diversidad las conclusiones del programa educativo desarrollado este curso por la asociación en centros educativos con 53 niños con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad y pide colaboración para darle continuidad el próximo

Deja una respuesta Cancelar la respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Archives

Ayúdanos a crear un mundo mejor

Si necesitas información sobre nuestros servicios o quieres colaborar con la asociación, estaremos encantados de ayudarte. 

Contáctanos
Más información
Quiénes somos
Delegaciones
Preguntas frecuentes
Nuestros servicios
Contacto
Noticias
Colabora con D'Genes
ASAMBLEA 2024
Contacto

C. de San Cristóbal, 7, 30850 Totana, Murcia

Telf. 968 07 69 20
Email. info@dgenes.es

Nuestras RRSS:

Youtube X-twitter Instagram Facebook

© D´GENES 2026 | Aviso legal | Política de calidad | Política de privacidad | Política de cookies | Condiciones de contratación | Canal de denuncias

Utilizamos cookies para ofrecerte la mejor experiencia en nuestra web.

Puedes aprender más sobre qué cookies utilizamos o desactivarlas en los .

0

Tu carrito

Dgenes
Powered by  GDPR Cookie Compliance
Resumen de privacidad

Esta web utiliza cookies para que podamos ofrecerte la mejor experiencia de usuario posible. La información de las cookies se almacena en tu navegador y realiza funciones tales como reconocerte cuando vuelves a nuestra web o ayudar a nuestro equipo a comprender qué secciones de la web encuentras más interesantes y útiles.

Cookies estrictamente necesarias

Las cookies estrictamente necesarias tiene que activarse siempre para que podamos guardar tus preferencias de ajustes de cookies.

Analítica

Esta web utiliza Google Analytics para recopilar información anónima tal como el número de visitantes del sitio, o las páginas más populares.

Dejar esta cookie activa nos permite mejorar nuestra web.