D´Genes se reúne con el Colegio de Veterinarios de la Región de Murcia para abordar estrategias de colaboración en materia de prevención y visibilidad de la enfermedad de Lyme
jueves, 08 julio 2021
La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes ha visitado esta semana la sede del Colegio de Veterinarios de la Región de Murcia. La presidenta del ente colegial, Teresa López, tuvo un encuentro con la trabajadora social de D’Genes, Isabel Sánchez, y una usuaria y miembro de la junta directiva, Rosa María Hernández Pérez, enferma de Lyme crónico. Recientemente, el Colegio
- Published in Enfermedades Raras
No Comments
El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión Tudela, acompañado por la miembro de la junta directiva de la entidad Silvia García y el responsable del área de Educación de la asociación, Pedro Tudela, ha mantenido una reunión con la directora general de Atención a la Diversidad, Participación y Convivencia Escolar de la
- Published in Enfermedades Raras
D´Genes difunde la labor de la asociación entre alumnos del curso Certificado de Profesionalidad de Promoción e Intervención socioeducativa con personas con discapacidad del SEF en Cehegín
miércoles, 07 julio 2021
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha impartido una charla a alumnos del curso Certificado de Profesionalidad de Promoción e Intervención socioeducativa con personas con discapacidad, del Servicio Regional de Empleo y Formación (SEF) de la Región de Murcia. El coordinador de D´Genes en Cehegín, Pascual Donate, ha participado en esta charla, organizada por el
- Published in Enfermedades Raras
Arranca la Escuela de Verano Inclusiva que desarrolla D´Genes en Mazarrón, junto con el Ayuntamiento de este municipio
martes, 06 julio 2021
Esta semana ha arrancado la Escuela de Verano Inclusiva que lleva a cabo la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes junto con el Ayuntamiento de Mazarrón en este municipio. La escuela está destinada a niños de 3 a 16 años con diversidad funcional y se está desarrollando en el CEIP Francisco Caparrós de Mazarrón y el CEIP Bahía
- Published in Enfermedades Raras
Representantes de la Fundación Lorquimur y la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes han mantenido una reunión para abordar futuras formas de colaboración que permitan dar visibilidad a las enfermedades raras. El presidente de Lorquimur, Ginés Méndez; el patrono de la entidad, Juan Amorós; y la miembro de la junta directiva de D´Genes, Rosa Valero, mantuvieron recientemente
- Published in Enfermedades Raras
D´Genes, premiada por la Fundación Alares por su labor en el fomento de la conciliación, la corresponsabilidad y la responsabilidad social
miércoles, 30 junio 2021
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha sido una de las empresas galardonadas en los Premios Nacionales Alares 2021, por su labor en el fomento de la conciliación, la corresponsabilidad y la responsabilidad social. La Fundación Alares ha premiado la labor de empresas, instituciones, agentes sociales y personas a favor de la conciliación y la
- Published in Enfermedades Raras
D´Genes firma un convenio de colaboración con Servinto Gestión y Servicios SLU, entidad que gestiona un nuevo Centro Especial de Empleo en Totana
miércoles, 30 junio 2021
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha firmado un convenio de colaboración con Servinto Gestión y Servicios SLU, entidad recientemente constituida que gestiona un Centro Especial de Empleo en Totana. El presidente de D´Genes, Juan Carrión, y el de Servinto Gestión y Servicios SLU, Diego Puerto, suscribieron el acuerdo, en el que se recogen actuaciones
- Published in Enfermedades Raras
El escritor José Carlos Pérez López cede a D´Genes 40 ejemplares de su último cuento, «El misterio de las medusas voladoras», para que con su venta recaude fondos para la asociación
miércoles, 30 junio 2021
«El misterio de las medusas voladoras» es el título del último libro del escritor José Carlos Pérez López, que ha colaborado con la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes mediante la cesión de un total de 40 ejemplares. D´Genes cuenta con ejemplares disponibles, al precio de 12 euros unidad, en sus centros multidisciplinares «Celia Carrión Pérez de
- Published in Enfermedades Raras
D´Genes recauda 1.800 euros con la rifa solidaria organizada en el festival de la escuela Baila conmigo de Córdoba
martes, 29 junio 2021
Numerosas personas quisieron colaborar con la rifa solidaria a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes que se celebró en el transcurso del festival de final de curso de la academia de baile Baila conmigo de Córdoba y que tuvo lugar el pasado 26 de junio. El festival tuvo lugar en el Parque Joyero de Córdoba
- Published in Enfermedades Raras
D´Genes muestra su apoyo a los afectados por esclerodermia con motivo del Día Mundial de esta patología
martes, 29 junio 2021
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere mostrar todo su apoyo a las personas que conviven con esclerodermia, patología de la que hoy se conmemora su Día Mundial. D´Genes cuenta con un grupo de trabajo D´Genes Esclerodermia, desde el que precisamente con motivo de esta efeméride se han organizado actividades para dar visibilidad y sensibilizar
- Published in Enfermedades Raras









