La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes celebró el pasado 21 de junio su asamblea general ordinaria, en el transcurso de la cual se aprobó el presupuesto del año 2021 de la entidad. En la sesión, que se celebró en el Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela” de Totana y se podía seguir asimismo de

El Ayuntamiento de Mazarrón,  con la colaboración de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, va a llevar a cabo una Escuela de Verano inclusiva en este municipio del 5 de julio al 6 de agosto. Está destinada a niños de 3 a 16 años con diversidad funcional. Se ofertan cuarenta plazas distribuidas la mitad en

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado el próximo 12 de julio a las 16:00 horas un webinar sobre diferentes aspectos de la Esclerodermia. La sesión se iniciará con el testimonio de diferentes afectados por esta patología. Posteriormente intervendrá Vicente Cogolludo, jefe de sección de Reumatología del Hospital General Universitario Santa Lucía de Cartagena, que centrará

El grupo de trabajo D´Genes DYRK 1A ha mantenido recientemente una de sus reuniones periódicas en la que se abordaron algunas de las iniciativas en las que se está trabajando además de recoger propuestas de actividades a realizar. En el plano formativo y divulgativo se adelantó que a mediados de septiembre está previsto organizar un webinar

El equipo femenino del Mazarrón FC se proclamó campeón de liga recientemente. Las jugadoras del equipo dirigido por Javi García se proclamaron vencedoras del campeonato de manera matemática a falta de una jornada para el final tras vencer en el campo municipal «Pedro Méndez»  al CD Zeneta. Y como testigo de esta victoria y de

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes hoy, 21 de junio, por la tarde su Asamblea General Ordinaria. Tendrá lugar a las 18.30 horas en primera convocatoria y a las 19:00 en segunda, en el Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela”, ubicado en el número 7 de la calle San Cristóbal de Totana. La asamblea se

El grupo de trabajo D´Genes X Frágil ha mantenido una de sus reuniones periódicas en la que se abordaron propuestas de actividades a llevar a cabo. En este sentido, se plantearon diversas propuestas de cara a perfilar un webinar sobre esta patología en el mes de octubre coincidiendo con la celebración del Día Europeo de

El jugador de fútbol Gonzalo Villar Del Fraile ha visitado el Centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias con X Frágil y otras enfermedades raras «Pilar Bernal Giménez» de Murcia. El deportista murciano que milita en la A.S. Roma ha pasado por el citado centro de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, ubicado

La Asociación de Enfermedades Raras D ́Genes ha concedido cerca de 1.000 euros repartidos en un total de cinco becas en el marco de la convocatoria “Lyme Crónico: becas para pruebas diagnósticas y tratamiento de personas sin recursos”, dirigida a ayudar a personas con dificultades económicas que padezcan esta patología o tengan sospechas de tenerla.