D´Genes Sin diagnóstico participó en el acto celebrado con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras en el Parlamento de Andalucía.
Una representante de D´Genes Sin diagóstico, Silvia García, junto a un grupo de madres de afectados, participó en el acto celebrado en el Parlamento de Andalucía para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras, con el que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) cerraba la campaña de este año.
El acto supuso poner un broche de oro al programa organizado por FEDER este año para celebrar el Día Mundial de las ER, que se conmemoró el 28 de febrero, y posibilitó poder transmitir en el Parlamento Andaluz las principales necesidades de las personas que conviven con patologías poco frecuentes.
Debes ser identificado introducir un comentario.