La coordinadora explicó a los 25 alumnos de la clase, lo que era una enfermedad rara y cuál era la labor de la Asociación D’Genes.
Los asistentes estuvieron muy interesados y atentos a las explicaciones de María José, que les indicó la experiencia de vivir con una enfermedad rara, dejando claro que los afectados no son raros ni quieren dar lastima, sino todo lo contrario, que tienen un gran afán de superación.
La coordinadora de D’Genes indicó que se quiere cambiar la denominación de enfermedad rara a enfermedad poco frecuente o de baja prevalencia, precisamente para hacer hincapié en que los que las padecen son personas normales.
María José explicó también la labor de la Asociación D’Genes, indicando los diferentes servicios que presta: fisioterapia, estimulación cognitiva, reflexología y estimulación podal, hidroterapia, atención social, atención psicológica, logopedia, equino terapia y servicio de asesoramiento jurídico.
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