D´GENES CELEBRARÁ SU FIESTA DE NAVIDAD EL PRÓXIMO 20 DE DICIEMBRE
martes, 01 diciembre 2015
por dgenes
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes celebrará su fiesta de Navidad el próximo domingo 20 de diciembre a partir de las once de la mañana. La asociación ha preparado un amplio programa para disfrutar de una animada jornada de convivencia que incluirá una visita al Escuadrón de Vigilancia Aérea EVA 13 en Sierra Espuña y
- Publicado en Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
No Comments
D´GENES OFERTA LA CONVOCATORIA DE SU PROGRAMA DE BECAS PARA EL CURSO 2015-2016
martes, 01 diciembre 2015
por dgenes
ORIENTADAS A FACILITAR EL USO DE LOS SERVICIOS TERAPÉUTICOS QUE OFRECE A AQUELLAS FAMILIAS Y AFECTADOS POR ENFERMEDADES RARAS QUE ACREDITEN TENER DIFICULTADES ECONÓMICAS PARA ASUMIR LAS CUOTAS DE USUARIO
- Publicado en Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
EL SECRETARIO GENERAL DEL PSOE DE LA REGIÓN, ACOMPAÑADO POR OTROS DIPUTADOS SOCIALISTAS, VISITA EL CENTRO MULTIDISCIPLINAR «CELIA CARRIÓN PÉREZ DE TUDELA»
martes, 01 diciembre 2015
por dgenes
- Publicado en Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
LA COORDINADORA DE DGENES MURCIA VISIBILIZA LAS ENFERMEDADES RARAS Y LAS DISFAGIAS
lunes, 30 noviembre 2015
por dgenes
La coordinadora de D’Genes en Murcia realizó el pasado jueves 26 de noviembre el primer acto de visibilidad de la Asociación AMDIB, entidad de la cual es Presidenta. Este acto, desarrollado en el Colegio Antonio de Nebrija, en Murcia, ha servido de punto de reflexión para hablar de la las Enfermedades Raras y la Disfagia,
- Publicado en Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
CAMPOS DEL RÍO MARCHA POR LAS ENFERMEDADES RARAS
lunes, 30 noviembre 2015
por dgenes
La II Marcha Solidaria en favor de las Enfermedades Raras, organizada por el Ayuntamiento de este municipio a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, se celebró el pasado domingo. Más de doscientas personas recorrieron las calles de Campos del Río transmitiendo la necesidad de apoyar a las personas y familias con enfermedades raras
- Publicado en Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
EL 29 DE NOVIEMBRE SE CELEBRARÁ LA MARCHA SOLIDARIA EN FAVOR DE LAS ENFERMEDADES RARAS EN CAMPOS DEL RÍO
miércoles, 25 noviembre 2015
por dgenes
- Publicado en Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
D´GENES ACERCA EL SÍNDROME DE X FRÁGIL A LOS JÓVENES
martes, 24 noviembre 2015
por dgenes
EL COORDINADOR DEL GRUPO DE TRABAJO DEL SÍNDROME X FRÁGIL DE LA ASOCIACIÓN IMPARTE UNA CHARLA EN EL COLEGIO "LUIS VIVES" DE NONDUERMAS
- Publicado en Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
EL 19 DE DICIEMBRE SE CELEBRARÁ EL I SIMPOSIUM DE SIN DIAGNÓSTICO EN LA REGIÓN DE MURCIA
martes, 24 noviembre 2015
por dgenes
El I Simposium de Sin Diagnóstico en la Región de Murcia, organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, tendrá lugar el próximo 19 de diciembre en el Campus de Los Jerónimos de la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM). Las personas interesadas en formalizar la inscripción u obtener más información pueden hacer a
- Publicado en Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
LA PEÑA BARCELONISTA DE MACISVENDA COLABORÓ CON LAS ENFERMEDADES RARAS
miércoles, 18 noviembre 2015
por dgenes
La Peña Barcelonista de Macisvenda colaboró el pasado fin de semana con las enfermedades raras. Esta peña de aficionados al F.C.Barcelona de esta pedanía de Abanilla organizó una comida solidaria con las patologías poco frecuentes a la que asistieron cerca de cien personas. Previamente, el presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y de
- Publicado en Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
EL ACTO ALEX NAVARRO CAUTIVÓ EN ALHAMA DE MURCIA CON SU ESPECTÁCULO «MÁS QUE MAGIA», A BENEFICIO DE D´GENES
lunes, 16 noviembre 2015
por dgenes
Un buen número de personas acudió a presenciar en Alhama de Murcia el pasado 14 de noviembre el espectáculo "Más que magia" protagonizado por el showman Alex Navarro. El espectáculo era a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y de la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP), de manera que el
- Publicado en Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación