Dos mamás integrantes del grupo de teatro “Mamás del Colegio Santiago” de Totana, Cati y Encarna, han visitado el Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela”.  Este grupo ha representado recientemente la obra de teatro “El Mago de Oz” para los alumnos de Infantil y Primaria del CEIP “Juan Navarro García” de La Hoya, y el

Más de 550 personas participaron ayer en la III Marcha por las Enfermedades Raras en Caravaca de la Cruz, organizada por la Asociación Deportiva Singla y la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, superando en casi un centenar los participantes de la edición del año pasado. En la categoría de mtb casi se llegó a los 200 inscritos,

El próximo domingo 22 de marzo se va a celebrar la III Caminata Popular por las Enfermedades Raras en Totana, actividad enmarcada en el programa de actos del Día Mundial de las Lipodistrofias. Esta actividad está organizada por la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) y la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, y

El Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela” acogerá el próximo sábado, 14 de marzo, una charla sobre “Salud y campos electromagnéticos” organizada por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, que tendrá lugar de 11:00 a 13:00 horas. La charla, enmarcada en los actos organizados por el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2015, será

Representantes de la Agrupación Musical Nuestro Padre Jesús del Amor de Alhama de Murcia han hecho entrega a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes de la recaudación obtenida en el I Concierto de Marchas Procesionales que se celebró recientemente en dicha localidad, a beneficio de D´Genes y afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La recaudación

Representantes de esta entidad han visitado el Centro Multidisciplinar "Celia Carrión Pérez de Tudela" y han entregado la recaudación de la venta de recetarios benéficos en la III Feria de la Matanza de Fuente Álamo

En los momentos previos al inicio del encuentro entre el Real Murcia y el Zamora, los jugadores han saltado al terreno de juego con camisetas de D´Genes y han posado con una pancarta de apoyo a las patologías poco frecuentes

Concedido por la Consejería de Sanidad y Política Social

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el Club Escuela de Fútbol de Totana quiso aportar su grano de arena, donando a la Asociación de Enfermedades Raras D`Genes la totalidad de la recaudación del sábado 28 de febrero. Desde D´Genes quieren agradecer al presidente del Club Escuela de Fútbol de Totana, Jose Ros,

Así lo ha manifestado en la celebración del Acto Oficial de las Enfermedades Raras llevado a cabo en el Senado y que ha contado con la presencia del presidente de FEDER y D´Genes Juan Carrión