D´Genes y Dogking, con la colaboración de FEDER, desarrollarán un estudio que evalúe los beneficios de la terapia asistida con animal en niños y adultos con enfermedades raras y sin diagnóstico La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes va a poner en funcionamiento un programa piloto de Intervención asistida con perro Australian Cobberdog en el Centro Multidisciplinar

La Asociación de Enfermedades Raras se suma a la campaña #50MillonSteps que convoca International Bureau for Epilepsy con motivo del Día Internacional de la Epilepsia, que se conmemora el segundo lunes de febrero La campaña se cierra el 8 de febrero y están participando organizaciones de todo el mundo, con el fin de visibilizar y concienciar

El grupo de trabajo D´Genes Lyme ha celebrado una reunión sobre prestaciones por incapacidad laboral. La reunión se celebró de manera on line con la asistencia de abogados de Fidelitis, despacho que colabora con D´Genes, con el fin de dar a conocer las posibilidades que tienen afectados de Lyme de solicitar la incapacidad laboral y

La coordinadora de D´Genes X Frágil, Encarna Bañón, dirigió recientemente la primera reunión del año de este grupo de trabajo creado en el seno de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. Durante la misma, celebrada de manera on line a través de una plataforma de videollamada, se abordó el plan de trabajo de este año.

El grupo de trabajo D´Genes Esclerodermia de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha mantenido una reunión para abordar el plan de actuaciones de cara al presente año 2o21. El encuentro se mantuvo de manera on line. En la reunión, que contó con la asistencia de la coordinadora del grupo, Encarna Bañón, y otros miembros

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha mantenido una reunión con la Asociación de Familiares de Familiares y Enfermos Psíquicos de Alcantarilla (AFESA) con el fin de abordar posibles líneas de colaboración. La reunión, que se celebró de manera virtual, contó con la asistencia del director de D´Genes, Miguel Ángel Ruíz; la responsable de la

Mps Lisosomales y D´Genes denuncian la falta de equidad en el acceso a los medicamentos huérfanos en la Región de Murcia  La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y MPS Lisosomales han mostrado su preocupación y malestar tras conocer que la Comunidad Autónoma de la Región de Murcia  ha  denegado  el  tratamiento enzimático a dos murcianos

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha participado recientemente en el Consejo social de Lorca, órgano consultivo que tiene como objetivo fundamental el de canalizar la opinión de las diferentes organizaciones y colectivos de nuestro término municipal. El director de D´Genes, Miguel Ángel Ruiz, tomó parte en la última reunión del Consejo social, donde se eligió