EL COMITÉ CIENTÍFICO DEL VIII CONGRESO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS HIZO ENTREGA DE LOS PREMIOS A LOS TRES MEJORES POSTERS
martes, 20 octubre 2015
por dgenes
La calidad fue la nota predominante en los posters presentados al VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras celebrado del 15 al 18 de octubre en Murcia. El Comité Científico, tras evaluar las 102 comunicaciones admitidas y que fueron defendidas por sus autores, decidió conceder el primer premio al trabajo que llevaba por título "Importancia del
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EL COORDINADOR DE D´GENES EN LA COMARCA DEL NOROESTE ACERCA LA ASOCIACIÓN AL AYUNTAMIENTO DE BULLAS
lunes, 19 octubre 2015
por dgenes
SE HA REUNIDO CON LOS CONCEJALES DE SERVICIOS SOCIALES Y EDUCACIÓN PARA DARLES A CONOCER LA NUEVA SEDE DE LA ASOCIACIÓN EN LA COMARCA DEL NOROESTE
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AVASEHLOS CALIFICA DE EXITOSO EL DESARROLLO DEL I SIMPOSIUM INTERNACIONAL DE FAMILIARES Y AFECTADOS DE EHLER DANLOS
lunes, 19 octubre 2015
por dgenes
En el marco del VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras se llevó a cabo en Murcia el I Simposium Internacional de Familiares y Afectados de Ehler Danlos, organizado por la Asociación del Síndrome de Ehlers Danlos e Hiperlaxitud (AVASEHLOS. Incluyó, el 17 de octubre, una mesa redonda sobre los últimos avances internacionales en investigación, moderada por el
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EL DIRECTOR DE BIOMARÍN EN ESPAÑA Y PORTUGAL VISITA EL CENTRO MULTIDISCIPLINAR «CELIA CARRIÓN PÉREZ DE TUDELA»
domingo, 18 octubre 2015
por dgenes
TAMBIÉN LA COORDINADORA DE LA FUNDACIÓN ALPE ACONDROPLASIA CONOCIÓ DE PRIMERA MANO LAS INSTALACIONES Y SERVICIOS QUE EN ÉL SE PRESTAN
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LA REPERCUSIÓN MEDIÁTICA DE LAS ENFERMEDADES RARAS, A DEBATE EN EL VIII CONGRESO NACIONAL DE ER
sábado, 17 octubre 2015
por dgenes
LA SEGUNDA JORNADA TAMBIÉN SE HABLÓ SOBRE EPILEPSIA Y LA SITUACIÓN DEL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGÍAS POCO FRECUENTES
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LA ÚLTIMA MESA REDONDA DE LA SEGUNDA JORNADA DEL VIII CONGRESO NACIONAL DE ER ABORDÓ MODELOS DE ATENCIÓN MULTIDISCIPLINAR A PACIENTES CON PATOLOGÍAS POCO FRECUENTES
sábado, 17 octubre 2015
por dgenes
La jornada del viernes 16 de octubre del VIII Congreso de Enfermedades Raras culminó con una mesa redonda sobre modelos de atención multidisciplinar a pacientes, moderada por Pilar Laguna. Francesc Palau presentó el modelo de trabajo del Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras del Hospital Sant Joan de Déu, cuyo objetivo es facilitar el diagnóstico de
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EL VIII CONGRESO NACIONAL DE ER HA CONTADO CON UNA MESA REDONDA SOBRE LA SITUACIÓN ACTUAL DE LAS PATOLOGÍAS POCO FRECUENTES EN ESPAÑA Y LATINOAMÉRICA
sábado, 17 octubre 2015
por dgenes
El VIII Congreso de Enfermedades Raras ha llegado hoy sábado 17 de octubre a su última jornada de ponencias con dos interesantes mesas redondas. La primera de ellas, moderada por la periodista Amalia López, ha servido para conocer la situación y experiencias de las enfermedades poco frecuentes en España y Latinoamérica. Entre otras cuestiones, el
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SE CELEBRÓ EL I SIMPOSIUM INTERNACIONAL DE FAMILIARES Y AFECTADOS DE EHLER DANLOS
sábado, 17 octubre 2015
por dgenes
En el marco del VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras se ha llevado a cabo el I Simposium Internacional de Familiares y Afectados de Ehler Danlos, organizado por AVASHELOS. Ha incluido una mesa redonda sobre los últimos avances internacionales en investigación, moderada por el coordinador de D´Genes en la comarca murciana del Noroeste, Pascual Doñate.
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EL I ENCUENTRO DE FAMILIARES Y AFECTADOS DE NEMALÍNICA ABORDÓ LA SITUACIÓN ACTUAL DE ESTA PATOLOGÍA
sábado, 17 octubre 2015
por dgenes
El I Encuentro de Familiares y Afectados de Nemalínica ha tenido como escenario el VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras en la jornada de hoy y se ha desarrollado con una mesa redonda sobre la situación en miopatía nemalínica en la actualidad. Así, Jaume Colomer ha presentado las características clínicas y evolutivas de esta patología,
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SE CLAUSURA EL VIII CONGRESO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS CON LAS MIRAS PUESTAS YA EN LA PRÓXIMA EDICIÓN
sábado, 17 octubre 2015
por dgenes
Después de tres intensas jornadas, el VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras ha llegado a su fin con el acto de clausura y la entrega de diplomas a los participantes. El acto, que tuvo lugar ayer, contó con la presencia de la consejera de Sanidad, Encarna Guillén; el alcalde de Totana, Juan José Cánovas; la
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