A LA VENTA LOS CALENDARIOS DE D’GENES

Ya se encuentran a la venta los calendarios benéficos de D’Genes. Un año más, los protagonistas de cada mes son nuestros niños, motores indiscutibles de la labor diaria que desarrollamos. Desde nuestra asociación queremos dar las gracias a todos aquellos patrocinadores que hacen posible su impresión año tras año y la labor de la imprenta
Este año, D’Genes se une a la celebración más terrorífica del año. Alrededor de 30 niños y adultos disfrutaron ayer de la celebración de Halloween. Muchos de ellos acudieron disfrazados y se dieron cita en la Asociación para después reunirse en la Plaza de la Balsa Vieja de Totana, donde repartieron golosinas siguiendo la tradición
Mañana 2 de Noviembre, en la sede del Club Petanca Santa Eulalia, se llevará a cabo un torneo por parejas bajo sorteo (a la melé).  Cada jugador abonará 8 euros por inscripción  y habrá tanto premios a la categoría general como de consolación. La pareja campeona recibirá dos jamones y un obsequio, la subcampeona dos
Representantes de 11 países de Latinoamérica y Europa se reúnieron durante 5 días en el I Encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras que dio paso a la constitución de la I Alianza Iberoamericana de ER. La semana, que arrancó el pasado 14 de Octubre en el Ayuntamiento de Murcia, ha supuesto que países Latinoamericanos y Europeos
Esperanza, ilusión, sueños que bajo el mensaje que abandera FEDER ‘Si se quiere, se puede’ ha hecho posible que se celebrara el I Encuentro Iberoamericano de ER, que ha reunido a más de 15 países de Iberoamérica y Europa y ha servido como espacio para compartir proyectos, ideas e iniciativas. Este I Congreso ha sido
Desde la Asociación de Enfermedades Raras y Otros TGD, D’Genes, brindamos nuestro apoyo al Día Internacional de Piel de Mariposa que se celebró el día 25 de Octubre. DEBRA España con motivo de este día y de su vigésimo aniversario, aprovechó para presentar una campaña de sensibilización en hospitales por toda España llamada “12 Mariposas
Con motivo del Año Español de las Enfermedades Raras, el Ministerio de Sanidad acaba de lanzar una web especial. En ella, se irán alojando documentos específicos de referencia y datos sobre las Enfermedades Raras, actividades organizadas con motivo de este Año Español, así como notas de prensa emitidas desde el Ministerio de Sanidad y relativas

CAMPAÑA DE RECOGIDA DE TAPONES Y LATAS

D’Genes y AELIP presentan los carteles de sus nuevas campañas de reciclaje solidario. La acción consiste en la recogida de tóner tapones de plástico y latas de refresco. Si estás interesado en colaborar, te puedes acercar con el material a nuestra sede o te puedes poner en contacto con nosotros a través de teléfono o
¿Qué sería de nosotros sin la voluntad de esos grandes corazones que nos acompañan año tras año y de aquellos que se suman a nuestra causa por primera vez? Y es que la labor del voluntario es muy importante durante todo el curso escolar de D’Genes y como no, también para uno de nuestros actos
El VI Congreso Nacional de Enfermedades Raras puso su broche final como cada año con una excursión de la que pudieron disfrutar alrededor de 50 personas, entre ellos participantes del congreso, ponentes y miembros de las juntas directivas de AELIP y D’Genes y parte del Comité organizador. Este año la salida se realizó al yacimiento