Varios niños participan en una nueva sesión grupal con la terapeuta canina Luna en el Centro Multidisciplinar «Pilar Bernal Giménez» de Murcia

El Centro Multidisciplinar “Pilar Bernal Giménez” de Murcia acogió el pasado 29 de abril una nueva sesión de un taller grupal con la terapeuta canina Luna promovido por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. Un grupo de siete niños tomaron parte en esta sesión, que guiada por la técnico María José Barba y apoyada por voluntarios, permitió
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El V Congreso Nacional de Epilepsia organizado por D´Genes y el Ayuntamiento de Molina se celebrará el próximo 12 de mayo

El V Congreso Nacional de Epilepsia, promovido por la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes y la Concejalía de Deporte y Salud del Ayuntamiento de Molina de Segura, se celebrará de manera online el viernes 12 de mayo, a las 16:00 horas. La inscripción es gratuita. En esta quinta edición se hablará, entre otras cuestiones, de epilepsia de
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D´Genes y otras trece entidades difunden un manifiesto por el Día Mundial de Personas Sin diagnóstico

Un total de catorce entidades y organizaciones de pacientes, entre ellas la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, dan a conocer un manifiesto por el Día Mundial de las Personas Sin diagnóstico que este año se conmemora el viernes, 28 de abril, y con el que se quiere poner en evidencia la necesidad de contrarrestar la odisea diagnóstica
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D´Genes, coincidiendo con el Día Mundial de las Personas Sin diagnóstico, muestra su apoyo a las personas que conviven con esta situación

Hoy, 28 de abril, se conmemora el Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico y desde la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes se quiere mostrar todo su apoyo a las personas que conviven con la situación de no poder ponerle nombre a la enfermedad que padecen. Desde D´Genes se quiere, coincidiendo hoy, último viernes de
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D´Genes ofrece una charla sobre enfermedades raras a alumnos del Centro de Formación, Empleo e Innovación de Las Huesas (Telde)

  La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes continúa con su labor de dar visibilidad y sensibilizar sobre las patologías poco frecuentes. En esta ocasión en Canarias, donde la delegación D´Genes Cebras visitó el 25 de abril el Centro de Formación, Empleo e Innovación en Las Huesas (Telde) donde ofrecieron una charla a alumnos de Promoción
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D´Genes participa en las XIII Jornadas de Enfermedades Raras en Canarias

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes participó en las XIII Jornadas de Enfermedades Raras en Canarias organizadas por el Ayuntamiento de Granadilla de Abona (Tenerife). Las jornadas se desarrollaron en dos días, el 19 y 20 de abril. En la primera de ellas se abordaron diferentes temas como la Estrategia de Enfermedades Raras en Canarias, atención
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D´Genes Cebras Canarias sensibiliza sobre las enfermedades raras a alumnos del colegio Poeta Francisco Tarajano de Telde

Alumnos del colegio Poeta Francisco Tarajano de Telde se han acercado a las enfermedades raras. Miembros de la delegación de D´Genes Cebras Canarias han impartido una charla a alumnos de 6ºde Primaria en la que les han explicado qué son las patologías poco frecuentes, resaltando la importancia de la investigación para ofrecer esperanza en el
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El proyecto de intervención educativa en el aula con niños con enfermedades raras que desarrolla D´Genes mejora la inclusión y la calidad de vida de los estudiantes, según los datos de un estudio cuyas conclusiones han analizado la asociación y la Consejería de Educación

El presidente de D´Genes, Juan Carrión, y el director de la entidad, Miguel Ángel Ruíz, se han reunido con el consejero de Educación, Víctor Marín, para analizar el estudio realizado durante el primer trimestre del curso 2022/2023 sobre el desarrollo del proyecto de intervención educativa en el aula que desarrolla la asociación. Más de 160
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Socios de D´Genes en Cartagena y miembros de Los Andarines dan visibilidad a las enfermedades raras durante su participación en la Ruta de las Fortalezas

Varios socios de D´Genes en Cartagena junto a miembros del grupo de Los Andarines de Totana dieron visibilidad a la asociación y las enfermedades raras en la XII Ruta de las Fortalezas. Estos valientes participaron en esta exigente prueba celebrada el sábado 22 de abril en Cartagena para visibilizar las patologías poco frecuentes y  la labor
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Neumáticos Totana S.L. dona 874 euros a D´Genes gracias a la iniciativa «Neumáticos solidarios»

La empresa Neumáticos Totana S.L. ha donado a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes un total de 874 euros  gracias a la iniciativa “Neumáticos solidarios”. Esta aportación se destinará a apoyar el mantenimiento de la cartera de servicios que la D´Genes presta para mejorar la calidad de vida de personas y familias que conviven con una patología poco
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