El I Corte Solidario de Jamón, un éxito gracias a la colaboración de empresas, colaboradores y voluntarios a los que D´Genes y AELIP muestran su agradecimiento
miércoles, 29 marzo 2017
Ambas asociaciones quieren agradecer a las empresas colaboradoras y patrocinadoras, voluntarios y cortadores de jamón participantes su aportación para el buen desarrollo del evento El I Corte Solidario de Jamón celebrado el pasado domingo consiguió recaudar fondos para la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP). Desde
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D´Genes da a conocer la realidad de las enfermedades raras en la jornada del XII Día Regional del Senderista celebrada en Campos del Río
domingo, 26 marzo 2017
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha dado a conocer sus servicios en el XII Día Regional del Senderista que ha tenido lugar hoy en Campos del Río. Este año la organización de este evento ha recaído en el Club Senderista Pasico a Pasico de Campos del Rio, quien, al igual que el Ayuntamiento de
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Se celebra el I Corte de jamón solidario con las enfermedades raras y las lipodistrofias
domingo, 26 marzo 2017
Un millar de platos de jamón con su correspondiente bebida se han servido en el I Corte Solidario de Jamón que se ha celebrado hoy en Totana, a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP). La actividad ha tenido lugar en el Parque Municipal
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El presidente de D´Genes, Juan Carrión, defiende la Medicina de Precisión y rechaza las voces contrarias a los avances que marcan el futuro de la Sanidad
viernes, 24 marzo 2017
¿Beneficia la Medicina Personalizada a las personas con enfermedades poco frecuentes? La Medicina Personalizada es el futuro de las enfermedades poco frecuentes. La Medicina Personalizada traerá consigo un diagnóstico precoz más eficaz, mejores tratamientos y la mejora de los servicios asistenciales para los pacientes. La medicina personalizada es el futuro en la investigación de las
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D´Genes ofrece una charla de sensibilización sobre enfermedades raras en el colegio «Santa Clara» de Mula
viernes, 24 marzo 2017
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha ofrecido hoy una charla de sensibilización sobre las patologías poco frecuentes en el colegio concertado «Santa Clara» de Mula, en el marco de la Semana de Puertas Abiertas que está celebrando esta semana. El coordinador de D´Genes en la comarca murciana del Noroeste, Pascual Donate, ha sido el
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El próximo domingo, día 26 de marzo, se celebrará en Totana el I Corte Solidario de Jamón a beneficio de D´Genes y AELIP
jueves, 23 marzo 2017
El Parque Municipal Marcos Ortiz de Totana acogerá este próximo domingo, 26 de marzo, una sabrosa a la par que solidaria actividad. Y es que ese día tendrá lugar el I Corte Solidario de Jamón a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP). Esta
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La inauguración de la calle Celia Carrión Pérez de Tudela será el próximo 2 de abril (10:30 horas) y dará nombre a un tramo urbano de la actual calle San Cristóbal
miércoles, 22 marzo 2017
En este espacio urbano se encuentra ubicado el Centro Multidisciplinar «Celia Carrión Pérez de Tudela» de atención integral a personas con enfermedades raras El acto institucional de inauguración de la calle Celia Carrión Pérez de Tudela será el próximo día 2 de abril, a partir de las 10:30 horas, y dará nombre a un tramo
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D´Genes asistió a la entrega de los Premios Ruralmur 2017
sábado, 18 marzo 2017
El año pasado la asociación de enfermedades raras recibió uno de los galardones Miembros de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes asistieron a la entrega de los V Premios Ruralmur 2017, unos galardones que se entregaron el pasado 16 de marzo en el Centro de Artesanía de Murcia y con los que se reconoce a
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D´Genes da a conocer la realidad de las enfermedades raras y los servicios que presta la asociación en Expomed Salud
viernes, 17 marzo 2017
Cuenta con un expositor en esta feria que se celebra en Torre Pacheco hasta el domingo 19 de marzo Qué son las patologías poco frecuentes, cuántos afectados se estima que hay en la Región de Murcia y los servicios que presta la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes son algunas de las informaciones que se están
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La educación inclusiva, a debate en la Universidad de Murcia
viernes, 17 marzo 2017
El presidente de D´Genes participó en una mesa redonda titulada «Las voces del alumnado con enfermedades raras y sus familias en la Región de Murcia. Una apuesta por la educación inclusiva de todos y para todos» El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión, participó ayer en una mesa redonda educación inclusiva,
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