La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes obtiene el Sello ONG Acreditada de la Fundación Lealtad
martes, 13 noviembre 2018
La Fundación Lealtad, institución independiente y sin ánimo de lucro, ha otorgado el Sello ONG Acreditada a la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes. Se trata de un distintivo único en España que reconoce el cumplimiento de 9 Principios de Transparencia y Buenas Prácticas de gestión. Además, ayuda a los donantes a identificar de forma clara
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El próximo fin de semana Murcia volverá a ser referente en materia de patologías poco frecuentes con el XI Congreso Internacional de Enfermedades Raras
domingo, 11 noviembre 2018
Los 16 y 17 de noviembre Murcia volverá a ser referente en las patologías poco frecuentes. Esos días, organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM), se celebrará el XI Congreso Internacional de Enfermedades Raras, un evento que cada año congrega a cientos de personas, entre
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En el marco del XI Congreso Internacional de Enfermedades Raras tendrá lugar un Encuentro de Familias D´Genes Epilepsia
viernes, 09 noviembre 2018
El XI Encuentro Internacional de Enfermedades Raras que se desarrollará los próximos días 16 y 17 de noviembre en la Universidad Católica San Antonio de Murcia, organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, pretende ser, además de una importante acción formativa, también un punto de encuentro y convivencia entre personas que conviven con una
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Charla de D’Genes a los grupos de Integración Social y Educación infantil de Cesur Formación
viernes, 09 noviembre 2018
Representantes de la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes han ofrecido una charla educativa a los alumnos de Educación Infantil e Integración Social del Centro de formación Cesur en Murcia. Entre otros asistieron el director de D’Genes, Miguel Ángel Ruíz; la psicóloga Encarna Bañón; la logopeda Andrea García; y la trabajadora social Ángeles Carrión. Esta charla
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Participantes en el programa de ocio y tiempo libre de D´Genes se lo pasan en grande con una fiesta de Halloween en el Centro «Pilar Bernal Giménez»
lunes, 05 noviembre 2018
El centro «Pilar Bernal Giménez» acogió el pasado 2 de noviembre una divertida fiesta de Halloween en la que tomaron parte participantes en el programa de ocio y tiempo libre de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. Los asistentes se lo pasaron en grande bailando, cantando y comiendo chucherías fantasmagóricas. Además, aprovecharon para organizar también
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El 8 de noviembre tendrá lugar en el centro «Pilar Bernal Giménez» de Murcia una charla sobre estimulación e integración multisensorial en pacientes con enfermedades raras
miércoles, 31 octubre 2018
El próximo jueves, 8 de noviembre, tendrá lugar una nueva charla del ciclo “Escuela de Familia” de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. La sesión, titulada ”Estimulación e integración multisensorial en pacientes con enfermedades raras», tendrá lugar a partir de las 19:30 horas en el Centro Multidisciplinar de Atención Integral a Personas y Familias con Síndrome
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La humanización, clave en el III WorkER Meeting organizado por D´Genes
miércoles, 31 octubre 2018
La humanización ha centrado parte del III WorkEr Meeting Investigación en enfermedades raras organizado por la asociación D´Genes que se ha desarrollado esta mañana en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia (COFRM) La inauguración contó entre otros con la asistencia del presidente de D´Genes, Juan Carrión; el director general de Asistencia
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D´Genes firma un convenio de colaboración con el Instituto Tecnológico de Atención a la Infancia
martes, 30 octubre 2018
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha firmado un convenio de colaboración con el Instituto Tecnológico de Atención a la Infancia (ITAI), sociedad cooperativa de reciente creación. El presidente de D´Genes, Juan Carrión, y el del Instituto Tecnológico de Atención a la Infancia, Juan Cerón, suscribieron el acuerdo durante un encuentro que tuvo lugar en
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Una nutrida representación de D´Genes recoge en Petrer el Premio a la Solidaridad Elías David Martínez Granja otorgado por la asociación Sense Barreres
domingo, 28 octubre 2018
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes recibió ayer el Premio a la Solidaridad Elías David Martínez Granja concedido por la Asociación de Discapacitados y Enfermedades Raras Sense Barreres de Petrer (Alicante) y comarca. Sense Barreres, que cumple este año su XXI aniversario, hizo entrega de este galardón en el transcurso de su cena gala, como
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D´Genes participa en el I Foro Almería Poco Frecuente
sábado, 27 octubre 2018
El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión, participa en el I Foro Almería poco Frecuente que ha permitido establecer un marco idóneo para la presentación de la Fundación poco Frecuente, que preside Antonio Bañón. El presidente de D´Genes felicitó a Bañón y todo su equipo por haber constituido la Fundación poco
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