La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes va a participar en las jornadas ODSesiones Objetivos de Desarrollo Sostenible que se van a desarrollar organizadas por la Universidad de Murcia. Las jornadas se desarrollan hasta el 12 de abril, con un amplio programa de actividades en torno a la salud y bienestar, entre ellas varias dedicadas a

Una representante de D´Genes Sin Diagnóstico asistió recientemente en Sevilla a la gama de vehículos adaptados para Transporte de Personas con Movilidad Reducida (TPMR) realizada por Renault, a través de la Fundación Renault para la Inclusión y la Movilidad Sostenible (FRIMS) En un acto celebrado en las instalaciones de la Fundación Cajasol, que contó con

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado una jornada de convivencia para visitar el Parque Terra Natura de Murcia. Aprovechando la invitación a la asociación para que un día del mes de abril visitara sus instalaciones, D´Genes ha organizado, coincidiendo con las vacaciones escolares de Semana Santa, una jornada de convivencia que tendrá lugar

La técnico responsable del programa de ocio y tiempo libre de la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes, Ángeles Carrión, ha asistido a la Jornada de Tiempo libre y Juventud que, organizada por el Ayuntamiento de Cartagena, se ha celebrado este fin de semana en el Centro Juvenil de Canteras. Su participación en esta jornada, celebrada

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha impartido una charla informativa sobre las patologías poco frecuentes en el IES Antonio Hellín Costa de Puerto de Mazarrón, en el marco de la Semana Cultural del centro educativo. Durante la sesión se explicó qué son las enfermedades raras y se habló a jóvenes y docentes sobre la

El Centro Multidisciplinar «Celia Carrión Pérez de Tudela» ha acogido la presentación del libro «La felicidad de Din», un cuento escrito por la profesora Rocío Barranco Gámez, en cuya temática se habla de inclusión y de la importancia de eliminar discriminaciones. El libro es solidario con D’Genes, de manera que una vez se cubran gastos,

D´Genes Sin Diagnóstico participó recientemente en una reunión de trabajo mantenida por asociaciones andaluzas pertenecientes a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Este encuentro sirvió para poner en común actividades y proyectos de las diferentes asociaciones y y abordar temas de acción política y de defensa de los derechos de los pacientes con patologías

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes va a llevar a cabo el próximo 5 de abril el I Curso de Acogida en Epilepsia en el Centro Multidisciplinar «Pilar Bernal Giménez» de Mucia. Esta acción formativa está dirigida a pacientes, familiares, profesionales, estudiantes y cualquier persona interesada en enfermedades raras o epilepsia. La jornada contará con

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes llevará a cabo una Escuela de Semana Santa en sus delegaciones de Totana, Murcia y Lorca, coincidiendo con las próximas vacaciones escolares. Esta actividad se enmarca en el programa de Respiro familiar de la asociación, y se llevará a cabo los días laborables en el Centro Multidisciplinar «Celia Carrión

D´Genes Sin diagnóstico participó en el acto celebrado con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras en el Parlamento de Andalucía. Una representante de D´Genes Sin diagóstico, Silvia García, junto a un grupo de madres de afectados, participó en el acto celebrado en el Parlamento de Andalucía para conmemorar el Día Mundial de las