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THE PASSION FOR WRITING

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D´Genes recuerda que está abierto el plazo para solicitar las ayudas convocadas por el Ministerio de Educación para alumnado con necesidades específicas de apoyo educativo para el curso 2022/2023

D´Genes recuerda que está abierto hasta el 30 de septiembre de 2022 el plazo de solicitud de las ayudas para alumnado con necesidades específicas de apoyo educativo para el curso académico 2022-2023 convocadas por el Ministerio de Educación y Formación Profesional. Las ayudas para el curso 2022-2023 están dirigidas a personas que presentan una necesidad
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D´Genes oferta un programa de becas en el marco del proyecto Ayudando a las familias: servicios de bajo coste para personas con enfermedades raras

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere ayudar a las personas que necesiten servicios de atención directa pero se encuentren en una difícil situación económica. Por ello, pone a disposición de personas en situación de vulnerabilidad social su Programa de Becas de D´Genes, orientado a facilitar el uso de los servicios terapéuticos que ofrece a
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D´Genes denuncia la situación de las familias en lista de espera para acceder a una plaza en el Centro de Día para personas con discapacidad intelectual «José Moyá Trilla» de Totana

La asociación insta a la Dirección General de Personas con Discapacidad de la Comunidad Autónoma de la Región de Murcia a que aumente las plazas conveniadas para responder a las necesidades planteadas por las familias   La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere denunciar la situación de familias en lista de espera para acceder a
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D´Genes expresa sus condolencias por el fallecimiento de Mª Pilar Fontes, madre del directivo de la entidad Diego Bernal y una gran colaboradora de la asociación

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes expresa sus condolencias por el fallecimiento de María Pilar Fontes Meseguer. D´Genes lamenta profundamente la pérdida de María Pilar, madre del directivo de la asociación Diego Bernal Fontes, y quien siempre prestó un decidido apoyo a las enfermedades raras. El presidente de D´Genes, Juan Carrión, quiere resaltar el respaldo que
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Se amplía el banco de recursos de D´Genes con la incorporación de una grúa articulada donada a la asociación por una familia

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha ampliado su banco de recursos de productos ortoprotésicos y de apoyo con la incorporación de una grúa articulada. Este artículo ha sido donado a la asociación por parte de una familia, a quien D´Genes quiere agradecer su gesto, que permitirá que familias que necesiten un artículo de estas
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D´Genes muestra su apoyo a las personas y familias que conviven con Síndrome DYRK 1A, coincidiendo con el Día Mundial de esta patología que hoy se conmemora

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes muestra su apoyo a las personas y familias que conviven con el Síndrome DYRK 1 A, coincidiendo hoy, 21 de agosto, con la conmemoración del Día Mundial de esta patología. El Síndrome DYRK 1A es una enfermedad ultrarrara. Representa un conjunto de síntomas relacionados con una mutación puntual del
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D´Genes traslada al alcalde de Totana los principales proyectos de la asociación para el curso 2022/2023

El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión Tudela, se ha reunido con el alcalde de Totana, Pedro José Sánchez, a quien ha trasladado los proyectos que tiene previsto desarrollar la entidad para el curso 2022/2023. Carrión también solicitó conocer el estado de situación del expediente de cesión del espacio del Centro
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Una veintena de voluntarios han colaborado con D´Genes en el primer semestre del año 2022 en la Región de Murcia

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en colaboración con la Consejería de Mujer, Igualdad, LGTBI, Familias y Política Social está desarrollando su proyecto de voluntariado en la Región de Murcia durante el año 2022. En el primer semestre han colaborado con la asociación un total de 22 voluntarios que han participado en diferentes actividades e
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D´Genes invita a profesionales y estudiantes a la presentación de pósteres al XV Congreso Internacional de Enfermedades Raras

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes invita a profesionales y estudiantes relacionados con la materia a que presenten pósteres o comunicaciones al XV Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se va a celebrar los días 3, 4 y 5 de noviembre. D´Genes está organizando esta nueva edición de este evento formativo, que cuenta con la
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La música, protagonista en la Escuela de Verano Inclusiva de D´Genes en Mazarrón

La música ha vuelto a llenar una de las jornadas de la Escuela de Verano Inclusiva que la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes está llevando a cabo en Mazarrón. El músico José María Moreno García “El Luiso”, que hace años llegó a participar en el popular programa televisivo «La Voz», ha querido visitar la Escuela
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Visita de autoridades municipales y la Policía Local a la Escuela de Verano Inclusiva que D´Genes está llevando a cabo en Mazarrón junto con el Ayuntamiento

La Escuela de Verano Inclusiva que lleva a cabo la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes junto con el Ayuntamiento de Mazarrón en este municipio ha recibido la visita del alcalde, Gaspar Miras, y el concejal de Política Social e Igualdad, Miguel Ángel Peña, quienes han querido conocer cómo se estaba desarrollando este recurso, al que
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D´Genes ya trabaja en la organización del XV Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se celebrará los días 3, 4 y 5 de noviembre

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes está trabajando ya en la organización del XV Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se va a celebrar a principios del próximo mes de noviembre, con la colaboración de la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM), la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER) . El XV Congreso Internacional
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