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D´Genes asiste a una reunión de COCEMFE Sevilla con el Ayuntamiento de El Coronil para abordar acciones en esa zona rural

El presidente de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) Sevilla, Juan José Lara, ha visitado recientemente el Centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad «Pablo Ramírez García» ubicado en el municipio sevillano de El Coronil, gestionado por la Asociación de Enfermedades Raras
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Los Reyes Magos recogen las cartas de niños y usuarios de D´Genes en el Centro Multidisciplinar «Cristina Arcas Valero» de Lorca

El Centro Multidisciplinar de Atención integral a personas y familias con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad «Cristina Arcas Valero», gestionado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, se ha llenado de ilusión con la visita de los Reyes Magos. Niños usuarios y socios de la entidad acudieron ayer sábado al centro para entregar las cartas
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Se presenta en el Centro Multidisciplinar «Cristina Arcas Valero» de Lorca el Calendario solidario D´Genes 2021

El Calendario solidario D´Genes 2021 se ha presentado en el Centro Multidisciplinar de Atención integral a personas y familias con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad «Cristina Arcas Valero», gestionado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. El presidente de D´Genes y otros miembros de la directiva y familias de la asociación han presentado este
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Profesionales, afectados y familias siguen el II Congreso Nacional de Epilepsia organizado por D´Genes junto con el Ayuntamiento de Molina d Segura

El II Congreso Nacional sobre Epilepsia, organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes junto con el Ayuntamiento de Molina de Segura, fue seguido de manera virtual por un buen número de profesionales y afectados y familias. El congreso contaba también con la colaboración de la Federación Española de Epilepsia (Fede), el Hospital de Molina, el
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Ya está disponible el calendario solidario 2021 de D´Genes

El calendario solidario 2021 de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ya está disponible. Este almanaque de mesa está ilustrado este año con divertidas imágenes de niños usuarios o socios de la asociación emulando personajes de dibujos animados. Con esta iniciativa, además de recaudar fondos para esta entidad, se pretende dar visibilidad a la realidad
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La concejal de ONGs de Lorca entrega un desfibrilador y epis para el Centro Multidisciplinar «Cristina Arcas Valero» gestionado por D´Genes

La concejala de ONGs del Ayuntamiento de Lorca, María Dolores Chumillas, ha hecho entrega de un desfibrilador y equipos de protección individual para el Centro Multidisciplinar de Atención integral a personas y familias con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad «Cristina Arcas Valero», gestionado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en ese municipio. La
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La concejala de OMGs de Lorca, María Dolores Chumillas, visita el Centro Multidisciplinar de atención integral a personas y fanmilias con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad «Cristina Arcas Valero»

La concejala de ONGs del Ayuntamiento de Lorca, María Dolores Chumillas, ha visitado el Centro Multidisciplinar de Atención integral a personas y familias con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad «Cristina Arcas Valero», gestionado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en ese municipio. La responsable municipal tuvo la oportunidad de conocer este centro, que
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La Iglesia Ecuménica de Camposol dona a D´Genes 700 euros para el equipamiento y adquisición de material para terapias destinadas a niños de Mazarrón y pedanías

La Iglesia Ecuménica de Camposol (Mazarrón) ha donado 700 euros a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes para el equipamiento y adquisición de material para terapias destinadas a niños y niñas de Mazarrón y pedanías que se prestan en las dependencias  con que la asociación cuenta en ese municipio o a domicilio. El dinero aportado a D´Genes procede
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D´Genes organiza un taller de galletas navideñas para socios y usuarios

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere comenzar la Navidad de la manera más dulce y ha organizado un taller virtual de galletas navideñas para socios y usuarios de la asociación. El taller se desarrollará el 23 de diciembre a las 17:00 horas de manera on line. La participación es gratuita si bien se requiere
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Aún quedan plazas disponibles para el II Congreso Nacional de Epilepsia, que se celebrará el próximo 19 de diciembre de manera on line

Aún quedan plazas disponibles para participar en el II Congreso Nacional de Epilepsia que tendrá lugar el próximo 19 de diciembre de manera on line, organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, junto con el Ayuntamiento de Molina de Segura, han organizado el II Congreso Nacional sobre Epilepsia, El congreso cuenta con la colaboración de la
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Integrar, estimular y socializar, metas del programa de Atención educativa en el aula a menores con enfermedades raras que desarrolla D´Genes

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes está llevando a cabo su programa de Atención educativa en el aula a menores con enfermedades raras en el presente curso. El programa tiene como meta tres parámetros básicos: integrar, estimular y socializar. El proyecto lleva por título «Atención educativa en el aula a menores con enfermedades raras: un modelo innovador de atención
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Amena sesión sobre resolución de conflictos y estrategias de participación en el marco del Programa de Formación de Voluntarios organizado por D´Genes

La psicóloga Encarna Bañón ha ofrecido una amena charla sobre resolución de conflictos y estrategias de participación para personas interesadas en formarse como voluntarios. La sesión se enmarcaba en el Programa de Formación de Voluntariado organizado por D´Genes y que cuenta con la colaboración de la Consejería de Mujer, Igualdad, LGTBI, Familias y Política Social.
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