El Programa de Ocio Inclusivo y Diversidad en Mazarrón que desarrolla la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes cumple su primer mes de funcionamiento proponiendo cada sábado diferentes actividades para los jóvenes del municipio participantes. El pasado fin de semana los jóvenes participantes visitaron el medio de comunicación «La Voz de Mazarrón», donde pudieron conocer de
El Teatro Pujante de Beniel acogió el sábado 31 de mayo el estreno del documental que lleva por título ‘Me llaman Cote. Una historia de fuerza y esperanza’, dirigida por el cineasta murciano Raffa García y producida por ‘La doble FF’, que trata sobre las enfermedades raras. El documental versa sobre José Manuel, un joven de 20 años vecino de Beniel y conocido como
El grupo de trabajo D´Genes Trastornos Plaquetarios Congénitos ha mantenido una reunión técnica para abordar cuestiones de interés y próximas iniciativas en el ámbito de la formación. En la reunión estuvieron presentes el presidente de D´Genes, Juan Carrión; la coordinadora del grupo, Isabel Sarabia; y dos miembros del mismo, el facultativo del Centro Regional de
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes se congratula de la aprobación histórica de la primera resolución de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que reconoce a las enfermedades raras como una prioridad global en materia de salud, equidad e inclusión. La resolución fue adoptada por la 78ª Asamblea Mundial de la Salud el 24
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