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noviembre 7, 2026

Representantes de D´Genes asisten al estreno del documental «Me llaman Cote. Una historia de fuerza y esperanza», que sensibiliza sobre la osteogénesis imperfecta y las enfermedades raras

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lunes, 02 junio 2025 / Published in Enfermedades Raras

Representantes de D´Genes asisten al estreno del documental «Me llaman Cote. Una historia de fuerza y esperanza», que sensibiliza sobre la osteogénesis imperfecta y las enfermedades raras

El Teatro Pujante de Beniel acogió el sábado 31 de mayo el estreno del documental que lleva por título ‘Me llaman Cote. Una historia de fuerza y esperanza’, dirigida por el cineasta murciano Raffa García y producida por ‘La doble FF’, que trata sobre las enfermedades raras.

El documental versa sobre José Manuel, un joven de 20 años vecino de Beniel y conocido como Cote, que padece osteogénesis imperfecta, también conocida como enfermedad de los «huesos de cristal». En el documental se muestra su día a día, cómo enfrenta los desafíos diarios de su enfermedad y cómo logra superar obstáculos con una sonrisa. 

El proyecto tiene además el objetivo de sensibilizar sobre la importancia de impulsar la investigación en enfermedades raras.

El presidente de D´Genes, Juan Carrión Tudela; la vicepresidenta, Juani Carrasco, y la tesorera, María Jesús García; acompañados por otros miembros de la asociación, asistieron al estreno de la película documental para arropar a Cote y su familia.

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