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D´Genes se adhiere a la campaña de ALIBER por el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes se suma a la campaña impulsada por la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER) con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026. Bajo el lema “La equidad no puede ser rara”, la campaña pone el foco en la necesidad de garantizar el acceso equitativo al diagnóstico, tratamiento y atención
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D´Genes se adhiere al Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026 impulsado por Eurordis y Rare Diseases International

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes se suma a la campaña por el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026 promovida conjuntamente por Rare Diseases Europe (EURORDIS) y Rare Diseases International (RDI), la alianza global que representa a millones de personas que conviven con una enfermedad rara en todo el mundo. Bajo el lema “More Than
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D´Genes participa en la XXV Muestra de Voluntariado organizada por la UCAM en Murcia

La Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) estuvo presente en la XXV Muestra de Voluntariado organizada por la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM). Esta iniciativa reúne a numerosas asociaciones, ONGs y entidades solidarias de distintos ámbitos con el objetivo de acercar su labor a la sociedad y fomentar la sensibilización y la
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D´Genes presenta el cuento «El Mochilasaurio», en el que su autor, José Antonio Tomás Alcaraz, narra las vivencias de una niña con una enfermedad rara

La Asociación de Enfermedades Raras D`Genes ha presentado la obra de José Antonio Tomás Alcaraz, ‘El Mochilasaurio’, un cuento donde el autor, en clave infantil, pone el énfasis en la importancia de la investigación como puerta a la esperanza de las personas que padecen una enfermedad rara. El cuento, editado por D´Genes, narra en primera
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