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D´Genes Cebras participa en una reunión de FEDER con el movimiento asociativo de enfermedades raras en Canarias, con el fin de definir la estrategia a seguir en dicha comunidad autónoma

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha participado en una reunión mantenida por representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) con el movimiento asociativo canario que camina al lado de esta entidad. En el encuentro tomaron parte representantes de diferentes asociaciones, entre ellas D´Genes Cebras, que es el nombre con el que se
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Representantes de FEDER visitan la delegación canaria de D´Genes

Representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) han visitado la delegación de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en Canarias. El presidente de FEDER, que a su vez preside D´Genes, Juan Carrión Tudela, junto a los miembros de FEDER Germán López y Faustino Giménez, han visitado D´Genes Cebras, que es como se denomina
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D´Genes, en el Día Mundial de la Esclerodermia, se suma a dar visibilidad a esta patología y muestra su apoyo a las personas y familias que conviven con ella

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere mostrar todo su apoyo a las personas que conviven con esclerodermia, patología de la que hoy, 29 de junio, se conmemora su Día Mundial. La esclerodermia es una enfermedad crónica y autoinmune poco frecuente del tejido conectivo, caracterizado por un endurecimiento anormal de la piel y, en ocasiones,
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Fundación «la Caixa» concede 3.000 euros a D´Genes en Totana a través de su programa de proyectos de Acción Social

Fundación «la Caixa» ha aportado 3.000 euros a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en Totana en el marco de su programa de proyectos de Acción Social. Responsables Caixabank han visitado el Centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias con enfermedades raras «Celia Carrión Pérez de Tudela» para hacer entrega del cheque por
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