María José Aneiros, socia de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y su hijo Óscar, protagonizan un vídeo de MPS España.
El 15 de mayo se celebró el Día Mundial de las Mucopolisacaridosis (MPS). En este vídeo, María José pone el foco en la necesidad del acceso a tratamientos huérfanos.
Además manda un mensaje de ánimo a las familias que conviven con MPS y enfermedades raras y agradece la labor de las asociaciones que son la voz de las patologías poco frecuentes.
El vídeo se puede ver en este enlace: https://drive.google.com/file/d/1gsNp1OUgq0dnKwx8uJ5xB6kxgYd0Cuab/view?usp=drivesdk
