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noviembre 7, 2026

El presidente y el director de D´Genes trasladan el trabajo de la asociación a la diputada del área de Cohesión Social e igualdad de la Diputación de Sevilla, Rocío Sutil

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lunes, 15 noviembre 2021 / Published in Enfermedades Raras

El presidente y el director de D´Genes trasladan el trabajo de la asociación a la diputada del área de Cohesión Social e igualdad de la Diputación de Sevilla, Rocío Sutil

El presidente y el director de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión Tudela y Miguel Ángel Ruiz Carabias, respectivamente, se han reunido con la diputada del área de Cohesión Social e Igualdad de la Diputación de Sevilla, Rocío Sutil Domínguez, para presentarle la entidad y el proyecto del Centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias sin diagnóstico y enfermedades raras «Pablo Ramírez García» ubicado en El Coronil.

Los responsables de D´Genes le han trasladado las principales necesidades del colectivo de personas con enfermedades raras y las dificultades para acceder a terapias que se dan en el entorno rural, donde ante la imposibilidad de poder recibir servicios de atención directa muchas familias se ven obligadas a desplazarse a la ciudad de Sevilla u otros municipios más grandes para recibir estas prestaciones. En este sentido, han resaltado precisamente la apuesta de D´Genes por poner a disposición de familias del entorno del Centro Multidisciplinar «Pablo Ramírez García» de El Coronil  y ayudar así a los afectados de esas zonas del entorno rural.

Asimismo, la reunión tenía por objeto explorar posibles líneas de apoyo que por parte de la Diputación de Sevilla se podían trasladar y dar a conocer a la asociación para poder desarrollar proyectos y dar respuesta a necesidades de los colectivos afectados que la administración a día de hoy no puede cubrir.

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