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noviembre 7, 2026

El presidente de D´Genes explica en el XIV Congreso sobre el Síndrome 5p_ el modelo de atención integral y multidisciplinar a personas que conviven con enfermedades raras y sin diagnóstico que desarrolla la asociación

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miércoles, 13 diciembre 2023 / Published in Enfermedades Raras

El presidente de D´Genes explica en el XIV Congreso sobre el Síndrome 5p_ el modelo de atención integral y multidisciplinar a personas que conviven con enfermedades raras y sin diagnóstico que desarrolla la asociación

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha participado en el XIV Congreso sobre el Síndrome 5p- que se ha celebrado los días 11 y 12 de diciembre en el salón de actos del Instituto de Neurociencias de la UMH en San Juan (Alicante).

El congreso, que versaba sobre anomalías genéticas y discapacidad intelectual, contaba con diferentes ponentes que hablaron desde fisioterapia, a bases neurológicas de la epilepsia congénita, atención integral y centrada en la personas en personas con discapacidad física o teoría polivagal.

La segunda jornada del Congreso contó con la participación del presidente de D´Genes, Juan Carrión, queintervino con una ponencia titulada «D´Genes, un modelo de atención integral a personas y familias con enfermedades raras y sin diagnóstico».

Carrión dio a conocer la trayectoria de D´Genes y explicó la cartera de servicios que la entidad presta a través de su red de centros y delegaciones, con el fin de mejorar la calidad de vida de personas y familias que conviven con enfermedades raras y sin diagnóstico.

 

 

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