Antonio habló sobre la Asociación D’Genes, por qué surgió y sobre los servicios que desempeña día a día para mejorar la calidad de vida de los más de 85.000 afectados por enfermedades raras en la Región de Murcia.
La presidenta de la Asociación D’Genes, Naca Eulalia Pérez de Tudela, quiere agradecer la importante labor que desempeñan los coordinadores de los municipios, en esta ocasión en particular a Antonio, por visibilizar las necesidades de los afectados por enfermedades raras y por informar a la sociedad de las actividades y servicios que ofrece la Asociación.
