La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes se adhiere a la campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026 impulsada por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), y manifiesta su apoyo a su Declaración Institucional.
Bajo el lema “Porque cada pERsona importa”, la campaña pone el foco en la necesidad de avanzar en equidad, investigación y acceso a diagnóstico y tratamiento para los más de 3 millones de personas que conviven con una enfermedad rara en España.
La Declaración subraya que más de la mitad de las familias espera más de seis años para lograr un diagnóstico y que solo el 6% de las más de 6.528 enfermedades raras identificadas cuenta con tratamiento.
Con esta adhesión, D’Genes reafirma su compromiso con las personas con enfermedades raras y sus familias, sumándose a la movilización social e institucional para que, verdaderamente, cada persona importe.
