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noviembre 7, 2026

D´Genes, en el Día Mundial de la Esclerodermia, se suma a dar visibilidad a esta patología y muestra su apoyo a las personas que conviven con ella

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jueves, 29 junio 2023 / Published in Enfermedades Raras

D´Genes, en el Día Mundial de la Esclerodermia, se suma a dar visibilidad a esta patología y muestra su apoyo a las personas que conviven con ella

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere mostrar todo su apoyo a las personas que conviven con esclerodermia, patología de la que hoy, 29 de junio, se conmemora su Día Mundial.

En esta jornada, D´Genes quiere sumarse a dar visibilidad y sensibilizar sobre la realidad de las personas con esclerodermia. Además, recuerda que la asociación cuenta con un grupo de trabajo D´Genes Esclerodermia, que agrupa a afectados y familiares.

La esclerodermia es una enfermedad crónica y autoinmune poco frecuente del tejido conectivo, caracterizado por un endurecimiento anormal de la piel y, en ocasiones, también de otros órganos. Se clasifica en dos formas principales: la esclerodermia localizada y la esclerosis sistémica.

Puede ser multisistémica, por lo que puede afectar casi cualquier órgano, aunque los más frecuentes son la piel, el corazón, el pulmón, el riñón y el tracto digestivo.

 

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