La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha abierto una nueva delegación en el municipio murciano de Campos del Río. La alcaldesa, María José Pérez Cerón, junto con la concejal de Servicios Sociales, Antonia López Sevilla, participaron en el acto de inauguración de la nueva delegación de D´Genes en dicho municipio, que posibilitará ofrecer la cartera

El salón de actos de la Biblioteca Municipal de Alcantarilla acogerá del 1 al 7 de marzo la exposición "Las enfermedades raras llenas de vida", una muestra fotográfica que permite reflejar a través de los rostros de personas afectadas por patologías poco frecuentes el coraje y las ganas de vivir con las que se enfrentan

La Fundación RafaPuede ha visitado el Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela”. La Fundación RafaPuede-Rafael Moreno Villar es una institución privada sin ánimo de lucro, con sede en el municipio murciano de San Javier, destinada a proteger los derechos de las personas con discapacidad y a conseguir la igualdad de oportunidades. El presidente de

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Más de cuatrocientas cincuenta personas asistieron anoche a la Cena Gala de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, en el transcurso de la cual se hizo entrega de los premios que anualmente concede esta entidad. Este era el octavo año consecutivo que D´Genes organizaba esta gala, que servía además para celebrar el Día Mundial de

Alrededor de cuatrocientas personas asistirán mañana a la Cena Gala de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, en el transcurso de la cual se hará entrega de los premios que anualmente concede esta entidad. Los premios pretenden reconocer la trayectoria solidaria y luchadora de personas, instituciones y empresas que permiten hacer visible la realidad de

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes apoya el Pacto por las Enfermedades Raras en Iberoamérica promovido por la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER) con motivo del Día Mundial de las ER. Se trata de una declaración con la que se propone a los gobiernos que se constituya un gran pacto para ayudar a mejorar

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes colabora con la campaña "Las Enfermedades Raras van al cole", un programa educativo orientado a fomentar el respeto a las diferencias y normalizar la imagen de las patologías poco frecuentes entre la población infantil puesto en marcha por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). El objetivo es situar a

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Éxito del I Encuentro de Familias X Frágil organizado por D´Genes X Frágil con el objetivo de generar un espacio de convivencia donde compartir necesidades e inquietudes. El grupo de trabajo D´Genes X Frágil ha llevado a cabo hoy en Totana este encuentro que ha permitido a niños y adultos que conviven con X Frágil