D´Genes programa diferentes actividades para conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras
miércoles, 15 febrero 2023
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado un amplio programa de actividades para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el próximo 28 de febrero. A lo largo del presente mes se desarrollan diferentes actividades para dar visibilidad a las patologías poco frecuentes, que tienen como escenarios diferentes municipios, en los
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El 28 de febrero se celebrará en Águilas una sesión de Kundalini a beneficio de D´Genes
martes, 14 febrero 2023
La sede social del Club Náutico de Águilas acogerá el próximo 28 de febrero a las 19:30 horas una sesión grupal benéfica de Kundalini a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. La sesión estará impartida por José Manuel Higueras y Raquel Segovia y la aportación para asistir será de 50 euros, importe que
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Profesoras y alumnas del IES SANJE de Alcantarilla visitan el Centro Multidisciplinar «Pilar Bernal Giménez» de Murcia
martes, 14 febrero 2023
Profesoras del Instituto de Educación Secundaria SANJE del municipio murciano de Alcantarilla, junto a algunas alumnas del citado centro educativo, han visitado el Centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias con Síndrome X Frágil y otras enfermedades raras «Pilar Bernal Giménez» de Murcia. La coordinadora del centro, Encarna Bañón, les ha enseñado las
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D´Genes sensibiliza sobre las enfermedades raras a alumnos del CEIP «Luis Pérez Rueda» de Totana con charlas y cuentacuentos
martes, 14 febrero 2023
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha acercado la realidad de las patologías poco frecuentes al CEIP Luis Pérez Rueda de Totana. En el marco del programa que desarrolla la asociación junto con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) titulado «Las enfermedades raras ya están en el cole» y coincidiendo con que en febrero
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La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha recibido una aportación de 4.439 euros del Ayuntamiento de Mazarrón. Dicha aportación procede del dinero recaudado con la venta de las entradas para los conciertos de las fiestas patronales de este municipio, celebradas el pasado mes de diciembre, y que el Consistorio decidió repartir entre once asociaciones locales. El
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D´Genes organiza un nuevo ciclo de grupos de ayuda mutua en 2023
viernes, 10 febrero 2023
La Asociación de Enfermedades Raras ha programado en el año 2023 un nuevo ciclo de sesiones de su proyecto de Grupos de Ayuda Mutua (GAM), dirigidas a personas con enfermedades poco frecuentes y sus familiares. El objetivo del GAM es crear un espacio de encuentro y entendimiento entre los asistentes a través del intercambio de vivencias
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El CEIP Francisco Caparrós de Mazarrón celebra su Carrera Solidaria por la Paz a beneficio de D´Genes
sábado, 04 febrero 2023
El CEIP Francisco Caparrós de Mazarrón celebró su Carrera Solidaria por la Paz este viernes, 3 de febrero, a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. En la carrera participaron alumnos de los diferentes cursos de Infantil y Primaria, que acompañados por sus profesores, participaron en esta bonita actividad que unió deporte, sensibilización y
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D´Genes celebrará el próximo 26 de febrero en Totana su Comida Día Mundial de las Enfermedades Raras, durante la que se entregarán los premios anuales de la asociación
jueves, 02 febrero 2023
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes celebrará el próximo 26 de febrero la Comida Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el transcurso de la cual se entregarán además los Premios D´Genes, con los que la asociación distinguirá a personas, empresas, colectivos o instituciones que han aportado su granito de arena para mejorar la calidad
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D´Genes expuso su servicio de asesoramiento jurídico en el VII Foro Sociosanitario sobre Enfermedades Raras en la Región de Murcia organizado por FEDER
miércoles, 01 febrero 2023
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes tomó parte el pasado 27 de enero en el VIII Foro Sociosanitario sobre Enfermedades Raras en la Región de Murcia, organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Molina de Segura y que este año puso el foco en la ampliación del Plan Integral de Enfermedades Raras de la Región
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Doña Letizia conoce la Red de Centros de Atención Directa y Servicios Especializados de la que forma parte D´Genes, que ha estado presente en el encuentro celebrado en Petrer
miércoles, 01 febrero 2023
Su Majestad la Reina Doña Letizia ha conocido la Red de Centros de Atención Directa y Servicios Especializados impulsada por la Federación Española de Enfermedades Raras, y de la que forma parte la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. Doña Letizia ha tenido la oportunidad de poder profundizar en este proyecto, en el marco de la segunda
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