Las Escuelas Inclusivas de Verano «Escuelas de Talentos» de Mazarrón han recibido la visita de miembros de Protección Civil de Mazarrón, que han compartido una jornada muy especial con los niños y niñas participantes en esta iniciativa estival. Durante el encuentro, los integrantes de Protección Civil han acercado a los menores algunos aspectos relacionados con

La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes y el Ayuntamiento de El Coronil celebraron el pasado 31 de julio una jornada especial de convivencia en la Piscina Municipal de la localidad para poner el broche final al curso 2025-2026 de la asociación. Niños, familias y participantes de diferentes edades pudieron disfrutar de una completa jornada en

La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes quiere expresar su más sincero agradecimiento a Distribuciones RB Papel por su colaboración solidaria con la donación de los carnés “Agentes de la Inclusión”, que se entregaron como reconocimiento a todos los niños y niñas que participaron en la gymkana inclusiva “Ponte en mi lugar”, que tuvo lugar el

La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes quiere expresar su más sincero agradecimiento a Legumbres Valle⁠ por su generosa colaboración con las actividades de fin de curso que se celebraron el 31 de julio en la Piscina Municipal de El Coronil. La empresa, con sede en El Coronil y especializada en la selección y envasado de

Técnicos del Ayuntamiento de El Coronil y la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes mantuvieron recientemente una reunión de trabajo con el objetivo de fortalecer la coordinación entre ambas entidades, aunar esfuerzos y optimizar los recursos disponibles para ofrecer una mejor atención a la población. Por parte del Ayuntamiento de El Coronil participaron Rafael Castellano Jiménez,

Las Escuelas Inclusivas de Verano «Escuelas de Talentos» de Mazarrón recibió la visita de Anayira Vera Barriga, bailarina del Conservatorio de Danza Teresa Souan Bernal de Murcia, quien compartió una enriquecedora jornada con los niños y niñas participantes en esta iniciativa. Durante su visita, Anayira acercó a los menores al mundo de la danza, permitiéndoles

Desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), entidad de la que forma parte D´Genes, han puesto en marcha la II Convocatoria de Fundación Retos Azules, una nueva oportunidad de apoyo dirigida a familias con menores de 18 años con enfermedades raras o sin diagnóstico. Por segundo año consecutivo, la Fundación Retos Azules se une a la causa de las enfermedades raras impulsando

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha estado presente en el XIII Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras, uno de los principales encuentros de referencia sobre patologías poco frecuentes en Iberoamérica, un espacio de diálogo, cooperación e incidencia política en el que representantes de nueve países han trabajado para definir las prioridades del futuro Plan de

La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes sigue desarrollando una intensa programación de actividades de ocio inclusivo en el municipio de Mazarrón, ofreciendo a las personas participantes múltiples oportunidades para disfrutar de su tiempo libre, fortalecer sus habilidades sociales y participar activamente en la vida de la comunidad. El Programa de Ocio del Centro de Día

La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes, a través de su delegación en Andalucía, celebrará el próximo viernes 31 de julio en el municipio sevillano de El Coronil una jornada de convivencia dirigida a las familias socias, con el objetivo de despedir el curso 2025-2026 compartiendo una tarde de encuentro, ocio e inclusión. La actividad tendrá