Fin de semana solidario en Totana con varias actividades a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP). En el marco de los actos conmemorativos del 40 aniversario del Trasvase Tajo Segura en Totana se celebró un concierto en la plaza de la Balsa

Las inmediaciones del Santuario de La Santa ha acogido esta mañana el III Corte Solidario de Jamón a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP). Si bien la lluvia ha hecho acto de presencia en varias ocasiones y ha obligado a suspender los actos

El próximo 9 de noviembre la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes han organizado el I Curso sobre DYRK 1A, que tendrá lugar en el salón de actos del Centro de Día de Torre Pacheco. Las personas interesadas en este curso podrán asistir de manera gratuita, previa confirmación de asistencia a través del enlace https:/forms.gle/rauWQZ5bwFYx6MyH9. El

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, con el fin de facilitar la participación en el XII Congreso Internacional de Enfermedades Raras al tejido asociativo va a becar con la inscripción gratuita al mismo a los representantes de asociaciones de patologías poco frecuentes y/o discapacidad. D´Genes organiza el XII Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se

El equipo Team Reto yo si puedo ha recaudado 12.200 euros con su reto #pasitos 2019 para la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes.  Gracias a su participación en más de un centenar de pruebas deportivas, este equipo de atletas ha conseguido recaudar esta importante cantidad a lo largo de la temporada 2018-19. Esta aportación solidaria se

La I Jornada ATIENDE de Atención a la Diversidad Funcional, que cuenta con la implicación de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, se celebrará el próximo 9 de noviembre en Cehegín. en el Ayuntamiento de Cehegín, por parte de su Alcaldesa, Alicia del Amor, su Edil de Política Social María José de Maya y una

Las obras del futuro Centro Multidisciplinar de Atención Integral a personas y familias con enfermedades raras «Cristina Arcas Valero» de Lorca avanzan a buen ritmo. Esta semana el presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes, Juan Carrión, acompañado por el director, Miguel Ángel Ruiz, y la miembro de la junta directiva Rosa Valero han

D¨Genes Sin Diagnóstico ha ofrecido recientemente una charla a alumnos del ciclo formativo de grado medio Atención a personas en situación de dependencia del IES Castillo de Cote de Montellano (Sevilla). En concreto, la coordinadora del grupo de trabajo D´Genes Sin Diagnóstico, Silvia García Castellanos, ofreció una charla para el módulo profesional Apoyo a la

Responsables de Caser Residencial Alameda de Lorca hicieron entrega esta semana a D´Genes de los juguetes recogidos para la asociación en el marco del proyecto «12 meses, 12 asociaciones», y que durante un mes estuvo dedicado a esta entidad de enfermedades raras. Para Caser Residencial Alameda la Responsabilidad Social constituye una de sus principales señas de

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes invita a profesionales y estudiantes relacionados con la materia a que presenten pósteres o comunicaciones al XII Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se va a celebrar los días 15 y 16 de noviembre en Murcia. D´Genes está organizando esta nueva edición de este Congreso, que tendrá lugar en