El Programa de Ocio del Centro de Día de personas con discapacidad de Mazarrón, gestionado por la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes, ha continuado durante el mes de mayo con nuevas actividades dirigidas a fomentar la participación, la autonomía y el bienestar de las personas usuarias. El primer fin de semana de mayo, los participantes
La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes ha mantenido una reunión de trabajo con la Gerencia del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, con el objetivo de abordar la atención sanitaria a las personas con enfermedades raras, especialmente en el ámbito de urgencias y en el proceso de transición de la edad pediátrica a la
El municipio de Hinojos ha acogido un encuentro de trabajo entre representantes de la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes y el equipo de gobierno municipal, con el objetivo de avanzar en el desarrollo de iniciativas conjuntas en el ámbito de las enfermedades raras. En el encuentro estuvieron presentes, entre otros, la alcaldesa de Hinojos, Joaquina
Representantes de la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes han mantenido un encuentro institucional con el alcalde de Pilas, José Leocadio Ortega Irizo, y la concejal de Bienestar Social, Rocío Cuesta Rojas, con el objetivo de trasladar el trabajo que la asociación viene desarrollando y explorar vías de colaboración en el ámbito local. En el encuentro
El Programa de Ocio del Centro de Día de personas con discapacidad de Mazarrón ha despedido el mes de abril con nuevas salidas en diferentes grupos, ofreciendo a los participantes la oportunidad de disfrutar de actividades en entornos comunitarios. El viernes 24 de abril, los usuarios realizaron, en el marco de este programa de ocio
El Campus Universitario de Lorca ha acogido recientemente una charla formativa dirigida al alumnado de 3º del Grado en Enfermería, centrada en la realidad de las enfermedades raras y las personas sin diagnóstico, en el marco del Día Mundial de las Personas sin Diagnóstico, que se conmemoraba el 29 de abril. La sesión contó con
Asociaciones de pacientes, entre ellas la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, se han unido en torno al Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico, que se conmemora hoy, 29 de abril, para posicionar los retos del colectivo e impulsar una movilización internacional que frene las dificultades de acceso en tiempo y condiciones de equidad a
La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes participó con una mesa informativa en el Foro de la Salud que se celebró del jueves 23 al domingo 26 de abril en la Plaza de España de Molina de Segura, en el marco de la 18ª Semana de la Salud, Educación y Deporte 2026, organizada por el Ayuntamiento
El Programa de Ocio del Centro de Día de personas con discapacidad de Mazarrón, gestionado por la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes, ha continuado durante el mes de abril con nuevas actividades dirigidas a fomentar la participación, la autonomía y el bienestar de las personas usuarias. El viernes 10 de abril, los participantes disfrutaron de
El alumnado del IES Roque Amagro de Gáldar (Las Palmas) ha sido el gran protagonista de una carrera solidaria organizada a beneficio de la Delegación de Canarias D’Genes Cebras, en una jornada marcada por la implicación, la empatía y el compromiso social. Previamente a la celebración de la carrera, los estudiantes participaron en charlas de
La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes, a través de su delegación de Canarias D’Genes Cebras, ha recibido recientemente la recaudación solidaria impulsada por el centro de fisioterapia Irenet de Las Palmas de Gran Canaria, procedente de su iniciativa de lotería solidaria. La aportación fue recogida por Gladis Hernández, en representación de la delegación de Canarias
La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes participó en el Encuentro de Asociaciones celebrado en el marco de la XVI Semana de la Salud de Baza, que tuvo lugar del 13 al 17 de abril bajo el lema “Raíces fuertes para una vida saludable”. Este encuentro, celebrado el viernes 17 de abril en el Parque de
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