D´Genes participa en el encendido navideño de Lorca
miércoles, 11 diciembre 2019
El ambiente navideño ha llegado ya a la ciudad de Lorca con el tradicional encendido de las luces que tuvo lugar el pasado 6 de diciembre. En primer lugar se celebró el pasacalles ‘Fantasía en Blanco’ y posterioremente el encendido propiamente dicho de las luces navideñas con el concierto Cap.Pela ‘Especial Navidad’ en la calle Corredera, un encendido en el que
- Published in Enfermedades Raras
No Comments
La Asociación de Vecinos La Moneda y Las Cruces de Dos Hermanas (Sevilla) entrega a D´Genes 1.232 euros recaudados en una fiesta solidaria celebrada recientemente
lunes, 09 diciembre 2019
Representantes de la Asociación de Vecinos La Moneda y Las Cruces de Dos Hermanas (Sevilla) han hecho entrega a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes de un cheque por valor de 1.232 euros recaudados el pasado 23 de noviembre en una fiesta solidaria favor de la asociación de patologías poco frecuentes. Desde D´Genes queremos dar las gracias por el esfuerzo
- Published in Enfermedades Raras
Recital solidario con D´Genes el próximo 27 de diciembre en Lorca
domingo, 08 diciembre 2019
La Compañía de Comedias Cojo de nudo pondrá en escena el recital «Juanillo el del Cabezo» el próximo 27 de diciembre en Lorca. Este recital tendrá tintes solidarios ya que los beneficios que se obtengan se destinarán a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. El recital será a las 20:30 hora en el Centro Cultural
- Published in Enfermedades Raras
Obra Social La Caixa dona 3.000 euros a D´Genes
viernes, 06 diciembre 2019
Obra Social La Caixa ha donado 3.000 euros a la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes. La directora de Caixa Bank Mazarrón, Almudena Nieto, ha hecho entrega del cheque al director de D´Genes, Miguel Ángel Ruiz. El acto tuvo lugar ayer, 5 de diciembre, en el emblemático salón de plenos de las Casas Consistoriales de Mazarrón,
- Published in Enfermedades Raras
Las personas sin diagnóstico tienen voz en el IV WorkER Meeting Investigación en Enfermedades Raras
viernes, 06 diciembre 2019
La realidad que viven las personas que no tienen un diagnóstico y sus familias ha tenido su espacio en el IV WorkER Meeting Investigación en Enfermedades Raras celebrado esta semana en Murcia y organizado por la asociación D´Genes. Silvia García Castellanos, madre de Pablo, un niño de siete años que carece de un diagnóstico, tomó
- Published in Enfermedades Raras
Niños de D´Genes participarán esta tarde en el pasacalles «Fantasía en blanco» con el que Lorca dará la bienvenida a la Navidad
viernes, 06 diciembre 2019
Lorca dará la bienvenida a la Navidad hoy viernes con un gran pasacalles infantil, con la participación de niños de diversos colectivos, entre ellos la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. Asimismo, participarán niños de APAT Lorca, Apandis, Adilor, Asofem y Down seguido del concierto del grupo vocal ”Cap Pela” en pleno corazón de la ciudad. Las principales
- Published in Enfermedades Raras
D´Genes agradece la labor de los voluntarios con motivo del Día Internacional del Voluntariado
jueves, 05 diciembre 2019
Con motivo del Día Internacional del Voluntariado que hoy se conmemora, desde la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes queremos dar las gracias a todas las personas que dedican su tiempo a ayudar a los demás y cuya labor es fundamental. Desde D´Genes queremos agradecer en particular a los voluntarios de nuestra entidad, que aportan su granito de
- Published in Enfermedades Raras
Lorca dispondrá de un Centro multidisciplinar de atención integral a personas y familias con enfermedades raras y discapacidad, que será gestionado por D´Genes
jueves, 05 diciembre 2019
Lorca dispondrá de un Centro multidisciplinar de atención integral a personas y familias con enfermedades raras y discapacidad. La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes trabaja para poner en funcionamiento un Centro de atención multidisciplinar que de respuesta a personas y familias que conviven con enfermedades raras y discapacidad en el municipio de Lorca y alrededores.
- Published in Enfermedades Raras
D´Genes ofrece una charla sobre enfermedades raras en el Ayuntamiento de Los Alcázares, en el marco de la programación por el Día Internacional de la Discapacidad
jueves, 05 diciembre 2019
Miembros de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes explicaron qué son las patologías poco frecuentes durante la charla de sensibilización que ofrecieron el pasado 29 de noviembre en el Ayuntamiento de Los Alcázares. El responsable del área de Educación de D´Genes, Pedro Tudela, y la coordinadora de D´Genes Cartagena, Mª Ángeles Díaz Lozano, presentaron a
- Published in Enfermedades Raras
D´Genes imparte charlas de sensibilización de las enfermedades raras a alumnos del colegio «Francisco Caparrós» de Mazarrón
jueves, 05 diciembre 2019
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha impartido charlas de sensibilización sobre las patologías poco frecuentes a alumnos del colegio «Francisco Caparrós» de Mazarrón con motivo del Día de la Discapacidad que se conmemoraba el pasado 3 de diciembre. Durante las sesiones se ha explicado a los alumnos qué son las enfermedades raras y qué
- Published in Enfermedades Raras
D´Genes oferta una Escuela de Navidad en Totana, Murcia y Cartagena
jueves, 05 diciembre 2019
Los días laborables del 23 de diciembre al 3 de enero la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes organiza una Escuela de Navidad en Totana, Murcia y Cartagena. El horario de este servicio será de 8:00 a 15:00 horas. El precio de la escuela es 80 euros para los socios de D´Genes y 120 euros los
- Published in Enfermedades Raras
Primafrío hace entrega a D´Genes de 3.688 euros recaudados con la adquisición voluntaria por parte de trabajadores de la empresa de maquetas de sus camiones
miércoles, 04 diciembre 2019
La Fundación Primafrío ha hecho entrega a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes de una aportación solidaria de 3.688,63 euros. Gracias a la compra voluntaria de las maquetas de los camiones de la empresa por parte de los empleados de la misma, ésta ha recaudado una importante cantidad de dinero que ha repartido entre cuatro asociaciones
- Published in Enfermedades Raras










