La empresa Ángel Linares ha destinado un porcentaje de las ventas de sus productos Mayonesa B+ y Alioli B+ para mejorar la calidad de vida de personas afectadas por enfermedades raras y sin diagnóstico. El gerente de Ángel Linares, Ángel Vasi, hizo entrega recientemente, de un cheque por valor de 1.163 euros, a Kely Correas,
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El Ecoparque de Mazarrón dona a D´Genes una pizarra de gran tamaño
martes, 23 diciembre 2025
La planta de residuos del Ecoparque de Mazarrón ha donado a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes una pizarra de gran tamaño. La pizarra podrá ser utilizada en las sesiones que la asociación desarrolla en la delegación de Mazarrón. El gestor de la planta de residuos del Ecoparque de Mazarrón, Fernando Hernández, hizo entrega de
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D´Genes encarga a la UMU un estudio del impacto de la enfermedad rara en la fratría y de la eficacia de una intervención multidisciplinar coordinada entre amas entidades
martes, 23 diciembre 2025
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Universidad de Murcia han suscrito un contrato para la realización por parte de un equipo investigador de la UMU de un estudio del impacto de las enfermedad rara en la fratría y de la eficacia de una intervención multidisciplinar coordinada entre ambas entidades. El presidente de D´Genes,
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Representantes de D´Genes Andalucía participan en el Foro Autonómico de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico organizado por FEDE
domingo, 21 diciembre 2025
Representantes de D´Genes Andalucía participaron en el Foro Autonómico de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), en colaboración con el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, que se convirtió en punto de encuentro clave para familias, profesionales sanitarios y representantes institucionales. Durante el foro, celebrado el
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