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D´Genes, presente en la clausura de Epiforward 2026

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes estuvo presente en el acto de clausura de la edición EPIForward 2026, un espacio de encuentro, aprendizaje y colaboración organizado por la Federación Española de Epilepsia (FEDE) que, una vez más, ha reunido a profesionales, entidades, pacientes y cuidadores comprometidos con mejorar la vida de las personas con epilepsia. Durante
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DGENES crea el grupo de apoyo KCNA2, inspirado en Paloma, una joven diagnosticada con esta patología ultra rara

La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes ha puesto en marcha el grupo D’Genes KCNA2, Enfermedad Rara, una iniciativa destinada a ofrecer apoyo, información y acompañamiento a las personas y familias que conviven con esta patología genética poco frecuente. Este grupo nace inspirado en la historia de Paloma, una joven diagnosticada con trastorno relacionado con KCNA2,
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La Asociación de Enfermedades Raras de Elche visita el Centro Multidisciplinar «Celia Carrión Pérez de Tudela «de D’Genes en Totana

La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes ha recibido en el Centro Multidisciplinar «Celia Carrión Pérez de Tudela» de Totana la visita de representantes de la Asociación de Enfermedades Raras de Elche (AER Elx). En concreto, acudieron la presidenta de AER Elx, Carolina Peral, y la vicepresidenta de la misma, Sofía Hernández, quienes tuvieron la oportunidad
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D´Genes asiste a la proyección en Águilas del documental «La vida en una gota», que refleja la importancia del cribado neonatal

El pasado 2 de marzo se proyectó en Águilas la película documental «La vida en una gota», proyección a la que asistieron miembros de la junta directiva de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes.A la proyección acudieron la secretaria de D’Genes, Mª Ángeles Díaz, y la vocal de la directiva Inmaculada Hernández, así como el
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