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D´Genes presentará su delegación en Baza el próximo 5 de junio

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes presentará su delegación en el municipio granadino de Baza el próximo 5 de junio, en un acto que tendrá lugar en el Auditorio del Museo Arqueológico a las 19:30 horas. En el mismo intervendrán el presidente de D´Genes, Juan Carrión Tudela; la delegada de D´Genes Baza, Laura Cañas Padilla;
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D´Genes se suma a la campaña «En las epilepsias jugamos #SinBanquillo» promovida por FEDE, UCB Iberia y Fundación Atlético de Madrid

Desde la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes nos sumamos a dar visibilidad y apoyar la campaña impulsada por UCB Iberia y la Fundación Atlético de Madrid de la mano de la Federación Española de Epilepsia (FEDE), para romper los estigmas en los patios de los colegios y en el deporte infantil, coincidiendo con el Día
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D´Genes, en el Día Nacional de la Epilepsia, muestra su apoyo a las personas y familias que conviven con esta condición

Hoy es el Día Nacional de la Epilepsia y desde la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes queremos mostrar todo nuestro apoyo a las personas y familias que conviven con esta condición. Además, desde D´Genes nos sumamos a las iniciativas de la Federación Española de Epilepsia (FEDE) para dar visibilidad a esta jornada, un día para
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Reunión del nuevo Grupo D´Genes Trastornos Plaquetarios Congénitos para abordar, entre otras cuestiones, la futura celebración de un encuentro de pacientes en Murcia

El Grupo D´Genes Trastornos Plaquetarios Congénitos ha mantenido una reunión en la que se ha abordado la celebración de un encuentro de pacientes de estas patologías, que tendrá lugar en Murcia a finales del próximo mes de septiembre. En la reunión estuvieron presentes el presidente de D´Genes, Juan Carrión Tudela, y la trabajadora social de
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