La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha acercado la realidad de las personas que conviven con patologías poco frecuentes y sin diagnóstico a los profesionales del Centro de Salud de San Antón de Cartagena. La vicepresidenta de D´Genes, María Ángeles Díaz, fue la encargada el pasado 26 de enero de impartir esta charla, en la habló

El Centro de Fisioterapia de Irenet en Tamaraceite (Las Palmas) ha hecho entrega a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes del dinero recaudado con la venta solidaria de lotería de Navidad en su establecimiento. Dicho centro ha donado a la asociación un total de 600 euros, que se destinarán al mantenimiento de la cartera de

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes celebrará el próximo 9 de marzo su cena anual por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el transcurso de la cual se entregarán además los Premios D´Genes, con los que la asociación distinguirá a personas, empresas, colectivos o instituciones que han aportado su granito de arena para mejorar la calidad

El Salón de Plenos del Ayuntamiento de Molina de Segura ha acogido hoy el acto de inauguración de la segunda edición de EPIFORWARD, la voz de la epilepsia (www.epiforward360.com), un espacio congresual internacional e híbrido que se desarrolla a lo largo del mes de febrero en el marco del Día Internacional de la Epilepsia que

El IES Santiago Santana Díaz de ha hecho entrega a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes del dinero recaudado en el Desayuno Solidario organizado dentro de las actividades de Navidad Solidaria en este centro educativo, ubicado en Arucas (Las Palmas). La recaudación de 500 euros se entregó a Gladis Hernández Vidal, representante de la delegación D´Genes

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes retoma en 2024 su proyecto de talleres grupales con la terapeuta canina Luna, que se desarrollarán un sábado al mes de manera itinerante en diferentes centros y delegaciones de la entidad. La primera sesión tendrá lugar el próximo 24 de febrero en el Centro Multidiciplinar «Pilar Bernal Giménez» de

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes celebra su 16º aniversario. D´Genes se constituía el 25 de enero de 2008, gracias al impulso de un grupo de familias de personas con patologías poco frecuentes, que se unieron y dieron forma a una entidad que dieciséis años después sigue trabajando para ayudar, orientar, informar, escuchar y acompañar a familias que conviven con enfermedades catalogadas como

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere mostrar todo el apoyo a las personas y familias que conviven con el Síndrome de Alagille, coincidiendo hoy, 24 de enero, con la conmemoración del Día Internacional de  sensibilización de dicha patología. En una jornada como la de hoy, desde D´Genes se quiere animar a dar visibilidad al Síndrome

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes apoya las reinvindicaciones tanto de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) como de la Plataforma para la creación de la especialidad multidisciplinar de Genética clínica que solicitan que España cuente con dicha especialidad. Desde D´Genes se recuerda que ya son más de quince años los que se viene