La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, con motivo hoy, 10 de octubre, del Día Europeo del Síndrome X Frágil, quiere mostrar su apoyo a familias y afectados, así como dar visibilidad a esta patología, que se considera la primera causa de retraso mental hereditario. D´Genes se suma a esta jornada con el objetivo de visibilizar, difundir, concienciar

La empresa de informática Zabala Vera de Mazarrón ha donado una caja de geles hidroalcohólicos para la sede de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en Mazarrón, para ayudar en la limpieza y desinfección en el trabajo diario con usuarios con patologías poco frecuentes, sin diagnóstico y discapacidad que desarrolla la entidad. D´Genes quiere agradecer

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes invita a profesionales y estudiantes relacionados con la materia a que presenten hasta el 31 de octubre pósteres o comunicaciones al XVII Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se va a celebrar los días 22 y 23 de noviembre. D´Genes está organizando esta nueva edición de este evento formativo, en

El alcalde de Totana, Juan Pagán, y representantes de un total de 16 asociaciones que vienen operando en el desarrollo de proyectos de interés social en este municipio, entre ellas la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, han suscrito el convenio de colaboración de carácter anual, por diferentes importes económicos, con el fin de desarrollar sus

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes participa en Alhama de Murcia en la ofrenda floral a la Virgen del Rosario, junto al resto de entidades y asociaciones del municipio. Socios de D´Genes en Alhama de Murcia, donde la asociación cuenta con delegación, participaron el 7 de octubre en la comitiva y tradicional ofrenda a la

Un grupo de alumnos de 4º curso del Grado de Fisioterapia de la Universidad de Murcia han visitado el Centro Multidisciplinar de Atención Integral a Personas y Familias con Síndrome X Frágil y otras enfermedades raras «Pilar Bernal Giménez» de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, ubicado en Murcia, para conocer la asociación y las

La Delegación de Canarias D’Genes Cebras celebró su Gala Premios Cebra 2024 en la que se reconoció y agradeció el apoyo y colaboración de entidades, empresas, instituciones y personas. En total, en la emotiva velada se entregaron 44 galardones con los que la asociación quería reconocer el apoyo de instituciones, colectivos y particulares al colectivo

Murcia acogió el pasado 26 de septiembre la I Jornada de Pacientes con Trastornos Plaquetarios Congénitos-D´Genes, organizada por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, con la colaboración del Grupo Español de Alteraciones Plaquetarias Congénitas y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CiberER). La jornada se pudo seguir tanto presencialmente como de

La sede del BBVA en la Avenida de la Libertad de Murcia acogió recientemente la sexta edición de los Premios Futuro Sostenible BBVA, en la que la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes fue una de las entidades galardonadas. Este evento reunió a expertos y representantes de destacadas organizaciones que promueven iniciativas solidarias y de sostenibilidad. La entrega de

La Delegación de Canarias D’Genes Cebras va a celebrar el próximo viernes, 27 de septiembre, su Gala Premios Cebra 2024. Esta gala tendrá lugar a partir de las 19:00 horas en el Teatro Municipal Juan Ramón Jiménez de Telde (Las Palmas) y en la misma se contará con la actuación de diferentes grupos musicales que