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D´Genes, presente en el mercadillo artesanal El Mesoncico de Cehegín

Responsables de la delegación del Noroeste han atendido un stand en el que han puesto a la venta artículos solidarios y han ofrecido información sobre la labor y servicios que desarrolla la asociación La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha estado presente hoy en el mercadillo artesanal El Mesoncico de Cehegín. La asociación ha tomado
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El partido entre UCAM Murcia CB y Real Betis permite dar visibilidad a las patologías poco frecuentes

Miembros de D´Genes han saltado a la cancha para exhibir, junto a los jugadores, una pancarta conmemorativa del Día Mundial de las Enfermedades Raras El partido de baloncesto que ha enfrentado esta mañana al UCAM Murcia CB con el Real Betis Energía Plus en el Palacio de los Deportes de Murcia ha servido para dar
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D´Genes participa en las III Jornadas de Enfermedades Raras en Molina de Segura

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha participado en la III Jornada Regional de Enfermedades Raras que se han celebrado hoy en Molina de Segura, organizadas por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y el Ayuntamiento y Hospital de dicho municipio. Además, la jornada contaba con la colaboración del Servicio Murciano de Salud y
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D´Genes organiza la charla «Convivir con una enfermedad rara» en Cehegín

Ha permitido escuchar el testimonio de personas que se enfrentan a estas patologías y conocer la labor que desarrolla la asociación por mejorar la calidad de vida de los afectados La delegación de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en la comarca del Noroeste murciano llevó a cabo en la tarde de ayer la charla
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Tarde de juegos populares por las enfermedades raras en Campos del Río

El próximo martes, 28 de febrero, tendrá lugar, a las puertas del Ayuntamiento de este municipio, la lectura del manifiesto por el Día Mundial de las ER La Delegación de la Asociación de Enfermedades Raras en Campos del Río celebró ayer, 24 de febrero, una tarde de juegos populares en el Parque de la Estación
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D´Genes participa en el VIII Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras

Se celebró recientemente en Sevilla La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes estuvo presente en el VIII Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras que se celebró del 16 al 18 de febrero en Sevilla bajo el lema «Enfermedades raras, un compromiso en red». Este evento, en el que participaron el Real e Ilustre Colegio
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D´Genes da a conocer su labor y los servicios que presta en la XVI Muestra de Voluntariado UCAM 2017

En el expositor que ocupa en el Paseo Alfonso X El Sabio de Murcia, donde se desarrolla La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes participa estos días en la XVI Muestra de Voluntariado que organiza la Universidad Católica San Antonio de Murcia. En este evento participan más de ochenta asociaciones, congregaciones, ONGs y federaciones regionales, nacionales
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Más de cuatrocientas personas participan y arropan a D´Genes en la cena gala de entrega de sus Premios 2017

Más de cuatrocientas personas participaron y arroparon ayer a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en la cena gala de entrega de sus premios anuales, unos galardones con los que se reconoce la trayectoria y trabajo de personas e instituciones que por su labor, implicación, interés, lucha e iniciativa, colaboran y permiten hacer visible la
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La agencia de viajes Calventour se suma a la campaña «Metamos un gol a las enfermedades raras»

Contribuirá a dar visibilidad a las patologías poco frecuentes y al trabajo que desarrolla D´Genes La agencia de viajes Calventour se une a la campaña «Metamos un gol a las enfermedades raras» y contribuirá a dar a visibilidad a través del Balón Solidario a las enfermedades raras. Los responsables de esta firma, los hermanos Paco
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El presidente del Club Naútico Portmán visita el Centro Multidisciplinar «Celia Carrión Pérez de Tudela»

El presidente del Club Náutico Portmán, Blas Isaac Calventus, ha visitado el Centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias con enfermedades raras «Celia Carrión Pérez de Tudela». El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras, Juan Carrión, y el director de esta entidad, Miguel Ángel Ruiz, le han acompañado durante la visita y
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El delegado de D´Genes Noroeste da a conocer a través de una entrevista en Caravaca Radio el trabajo que desarrolla la asociación

También habló sobre el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el próximo 28 de febrero El delegado de la Asociación de Enfernedades Raras D´Genes en la comarca del Noroeste, Pascual Donate,ha tenido la oportunidad de hablar  sobre el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el próximo 28 de febrero,
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Continúa el programa de sensibilización en el ámbito educativo con una charla a estudiantes de 1º de Bachillerato del instituto «Gil Junterón» de Beniel

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes continúa con su programa de charlas de sensibilización en centros educativos para acercar la realidad de las enfermedades raras a la comunidad educativa y en especial a los más jóvenes. La semana pasada estuvieron en el instituto «Gil Junterón» de Beniel impartiendo una charla a alumnos de 1º de
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