FEDER lanza la II Convocatoria de Fundación Retos Azules para favorecer el acceso a productos de apoyo a familias con enfermedades raras
jueves, 23 julio 2026
Desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), entidad de la que forma parte D´Genes, han puesto en marcha la II Convocatoria de Fundación Retos Azules, una nueva oportunidad de apoyo dirigida a familias con menores de 18 años con enfermedades raras o sin diagnóstico. Por segundo año consecutivo, la Fundación Retos Azules se une a la causa de las enfermedades raras impulsando
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D’Genes, presente en el XIII Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras para impulsar la cooperación internacional y la voz de los pacientes
jueves, 23 julio 2026
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha estado presente en el XIII Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras, uno de los principales encuentros de referencia sobre patologías poco frecuentes en Iberoamérica, un espacio de diálogo, cooperación e incidencia política en el que representantes de nueve países han trabajado para definir las prioridades del futuro Plan de
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La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes sigue desarrollando una intensa programación de actividades de ocio inclusivo en el municipio de Mazarrón, ofreciendo a las personas participantes múltiples oportunidades para disfrutar de su tiempo libre, fortalecer sus habilidades sociales y participar activamente en la vida de la comunidad. El Programa de Ocio del Centro de Día
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D’Genes Andalucía celebrará una jornada de convivencia el próximo 31 de julio en El Coronil, para despedir el curso junto a las familias
viernes, 17 julio 2026
La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes, a través de su delegación en Andalucía, celebrará el próximo viernes 31 de julio en el municipio sevillano de El Coronil una jornada de convivencia dirigida a las familias socias, con el objetivo de despedir el curso 2025-2026 compartiendo una tarde de encuentro, ocio e inclusión. La actividad tendrá
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