Desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), entidad de la que forma parte D´Genes, han puesto en marcha la II Convocatoria de Fundación Retos Azules, una nueva oportunidad de apoyo dirigida a familias con menores de 18 años con enfermedades raras o sin diagnóstico. Por segundo año consecutivo, la Fundación Retos Azules se une a la causa de las enfermedades raras impulsando
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha estado presente en el XIII Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras, uno de los principales encuentros de referencia sobre patologías poco frecuentes en Iberoamérica, un espacio de diálogo, cooperación e incidencia política en el que representantes de nueve países han trabajado para definir las prioridades del futuro Plan de
La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes sigue desarrollando una intensa programación de actividades de ocio inclusivo en el municipio de Mazarrón, ofreciendo a las personas participantes múltiples oportunidades para disfrutar de su tiempo libre, fortalecer sus habilidades sociales y participar activamente en la vida de la comunidad. El Programa de Ocio del Centro de Día
La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes, a través de su delegación en Andalucía, celebrará el próximo viernes 31 de julio en el municipio sevillano de El Coronil una jornada de convivencia dirigida a las familias socias, con el objetivo de despedir el curso 2025-2026 compartiendo una tarde de encuentro, ocio e inclusión. La actividad tendrá
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