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D´Genes celebra 18 años acompañando, uniendo y dando esperanza a las familias que conviven con enfermedades raras

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes celebra sus 18 años de trayectoria. El 25 de enero de 2008 nació en Totana un sueño impulsado por la unión, la valentía y la necesidad de tres familias que convivían con enfermedades raras. Junto a la responsable de la Unidad de Genética del Hospital Clínico Universitario Virgen de
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Hoy, 24 de enero, es el Día Internacional del Síndrome de Alagille y D´Genes quiere mostrar su apoyo a las personas que conviven con esta patología y sumarse a dar visibilidad

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere sumarse a dar visibilidad y mostrar todo su apoyo a las personas y familias que conviven con esta patología, coincidiendo hoy, 24 de enero, con el Día Internacional del Síndrome de Alagille. En una jornada como la de hoy, desde D´Genes se quiere animar a dar visibilidad al
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D´Genes celebrará el próximo 25 de enero en Totana el I Encuentro de Familias y el 18 cumpleaños de la asociación

El próximo domingo, 25 de enero, la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado una cita muy especial en Totana : el I Encuentro de Familias y celebración del 18 cumpleaños de la asociación.Se trata de una jornada de convivencia en la que la asociación ha organizado actividades lúdicas y en la se contará además
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El 25 de febrero tendrá lugar la charla on line «Jóvenes con enfermedades raras y tecnologías. Estrategias para el abordaje familiar»

El próximo miércoles, 25 de febrero, tendrá lugar el webinar «Jóvenes con enfermedades raras y tecnologías. Estrategias para el abordaje familiar», impartido por Jesús J. García Jiménez, doctor en Psicología por la Universidad de Murcia y experto en trastornos de conducta y adicciones. El psicólogo Manuel Illera será el encargado de presentar la actividad.La charla
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