D´Genes retoma en con una primera sesión en Murcia su servicio de Encuentros-Talleres grupales con la participación de la terapeuta canina Luna
martes, 30 enero 2024
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes retoma en 2024 su proyecto de talleres grupales con la terapeuta canina Luna, que se desarrollarán un sábado al mes de manera itinerante en diferentes centros y delegaciones de la entidad. La primera sesión tendrá lugar el próximo 24 de febrero en el Centro Multidiciplinar «Pilar Bernal Giménez» de
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D´Genes cumple 16 años al lado de las personas que conviven con enfermedades raras
jueves, 25 enero 2024
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes celebra su 16º aniversario. D´Genes se constituía el 25 de enero de 2008, gracias al impulso de un grupo de familias de personas con patologías poco frecuentes, que se unieron y dieron forma a una entidad que dieciséis años después sigue trabajando para ayudar, orientar, informar, escuchar y acompañar a familias que conviven con enfermedades catalogadas como
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D´Genes muestra su apoyo a las personas que conviven con el Síndrome de Alagille, coincidiendo hoy, 24 de enero, con el DÍa Internacional de sensibilización sobre esta patología
miércoles, 24 enero 2024
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere mostrar todo el apoyo a las personas y familias que conviven con el Síndrome de Alagille, coincidiendo hoy, 24 de enero, con la conmemoración del Día Internacional de sensibilización de dicha patología. En una jornada como la de hoy, desde D´Genes se quiere animar a dar visibilidad al Síndrome
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La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes apoya las reinvindicaciones tanto de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) como de la Plataforma para la creación de la especialidad multidisciplinar de Genética clínica que solicitan que España cuente con dicha especialidad. Desde D´Genes se recuerda que ya son más de quince años los que se viene
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