• ¿Quiénes somos?
  • Contacto
  • Delegaciones
  • Noticias
  • Preguntas Frecuentes
  • Colabora con D’Genes
  • Nuestros servicios
  • ASAMBLEA 2024
  • ¿Quiénes somos?
  • Contacto
  • Delegaciones
  • Noticias
  • Preguntas Frecuentes
  • Colabora con D’Genes
  • Nuestros servicios
  • ASAMBLEA 2024
Contacto
0
domingo, 06 marzo 2016 / Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación

ALCANTARILLA ACOGE LA MUESTRA «LAS ENFERMEDADES RARAS LLENAS DE VIDA»

El salón de actos de la Biblioteca Municipal de Alcantarilla acoge estos días del 1 al 7 la exposición "Las enfermedades raras llenas de vida", una muestra fotográfica que permite reflejar a través de los rostros de personas afectadas por patologías poco frecuentes el coraje y las ganas de vivir con las que se enfrentan a su día a día.

La muestra en Alcantarilla está organizada por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) y cuenta con la colaboración del Ayuntamiento de dicho municipio, D´Genes X Frágil y la Asociación Española de Mascitosis.

La jornada de la inauguración de la exposición, el pasado 1 de marzo, tuvo lugar tendrá una charla coloquio sobre el estado actual de las enfermedades raras y lo que supone convivir con una patología de baja prevalencia, en la que, entre otros, participó el presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), D´Genes y la Alianza Iberoaméricana de Enfermedades Raras (ALIBER), Juan Carrión Tudela.

"Las enfermedades raras llenas de vida" es una muestra itinerante que ya ha recorrido numerosas ciudades y que recorre a través de fotografías con textos la importancia de convivir con las enfermedades raras y refleja la esperanza e ilusión que supone la necesidad de seguir luchando para mejorar la calidad de vida de los tres millones de personas afectadas por una enfermedad rara en España y los más de 85.000 murcianos. En Alcantarilla se puede visitar hasta el 7 de marzo.

  • Tweet

What you can read next

D’GENES DECLARADA ASOCIACION DE UTILIDAD PUBLICA
EL PROGRAMA DE RESPIRO FAMILIAR DE D´GENES HA LLENADO DE OCIO Y DIVERSIÓN LAS MAÑANAS DEL VERANO
LA MINISTRA DE SANIDAD INAUGURARÁ EL V CONGRESO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS

Deja una respuesta Cancelar la respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Archives

Utilizamos cookies para ofrecerte la mejor experiencia en nuestra web.

Puedes aprender más sobre qué cookies utilizamos o desactivarlas en los .

0

Tu carrito

Dgenes
Powered by  GDPR Cookie Compliance
Resumen de privacidad

Esta web utiliza cookies para que podamos ofrecerte la mejor experiencia de usuario posible. La información de las cookies se almacena en tu navegador y realiza funciones tales como reconocerte cuando vuelves a nuestra web o ayudar a nuestro equipo a comprender qué secciones de la web encuentras más interesantes y útiles.

Cookies estrictamente necesarias

Las cookies estrictamente necesarias tiene que activarse siempre para que podamos guardar tus preferencias de ajustes de cookies.

Analítica

Esta web utiliza Google Analytics para recopilar información anónima tal como el número de visitantes del sitio, o las páginas más populares.

Dejar esta cookie activa nos permite mejorar nuestra web.