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miércoles, 29 julio 2015 / Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación

LAS FIESTAS DE LA VIRGEN DE LA PALOMA EN MORTÍ, LENTISCOSA Y LA CALZONA, SOLIDARIAS CON D´GENES

Las fiestas de la Virgen
de la Paloma se van a celebrar del 21 al 23 de agosto en Mortí, Lentiscosa y La
Calzona, organizadas por la Asociación de Colombicultura Santiago, la Peña
Barcelonista de Totana y Encarna Tudela Sarabia, camarera de la Virgen. Las fiestas
y rifas solidarias serán a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras
D´Genes y la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP).

Los festejos cuentan con
la colaboración de la Concejalía de Festejos del Ayuntamiento de Totana y la
Asociación de Vecinos de Mortí-Lentiscosa.

Las fiestas se
inaugurarán el viernes, día 21 de agosto, a las 22:00 horas y posteriormente a
las 22:30 horas tendrá lugar una velada disco musical. A partir de la
medianoche tendrá lugar la actuación de “Rebobina”, con un tributo al pop-rock
español de los años ochenta.

Al día siguiente, a
partir de las 22:30 horas tendrá lugar una velada disco musical y a partir de
las doce de la noche la rumba y el flamenco protagonizarán la actuación de
David Andreu.

El domingo día 23 de
agosto, a las 19:30 horas tendrá lugar la misa de campaña en la que
participarán la Cuadrilla de San Juan de El Paretón, el cuerpo de baile del
Grupo Folklórico “Ciudad de Totana” y la camarera de la Virgen, Encarna Tudela.

A partir de las 20.00
horas, se celebrará la procesión con la imagen de la Virgen de la Paloma, con
la participación de la banda de la Hermandad de La Negación.

A las 22:00 horas,
tendrá lugar la actuación folklórica de la Cuadrilla de San Juan de El Paretón
y el cuerpo de baile del Grupo Folklórico “Ciudad de Totana”. A las 22:30 horas
se iniciará una velada disco musical y habrá degustación gratuita de palomitas para
todos los asistentes.

D´Genes y AELIP quieren mostrar su agradecimiento un año más a las entidades promotoras de
estas fiestas solidarias por contribuir a dar visibilidad a las necesidades del
colectivo de enfermedades raras y aportar su granito de arena para ayudar a
mejorar la calidad de vida de las personas que padecen una patología poco
frecuente.

 

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